Los inhibidores de la TTC21A son una clase de compuestos dirigidos específicamente contra la proteína TTC21A, que forma parte de la familia de proteínas que contienen dominios de repetición tetratricropéptida (TPR). La TTC21A desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, en particular en la regulación de las interacciones proteína-proteína, la señalización intracelular y el ensamblaje de complejos multiproteicos. El dominio TPR que se encuentra en TTC21A consiste en un motivo estructural implicado en funciones de andamiaje, que a menudo sirve como sitio de unión para otras proteínas. Los inhibidores de la TTC21A están diseñados para interrumpir la actividad de esta proteína bloqueando su interacción con sus socios de unión o dificultando su conformación funcional. Las estructuras químicas de los inhibidores de la TTC21A suelen incorporar grupos funcionales que les permiten unirse selectivamente al dominio TPR de la TTC21A, minimizando las interacciones con otras proteínas que contienen motivos estructurales similares. Estos compuestos pueden presentar una variedad de andamiajes químicos, incluyendo grupos hidrofóbicos y aromáticos que mejoran su afinidad de unión a la TTC21A. El diseño de estos inhibidores se basa a menudo en un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, lo que permite el desarrollo de moléculas que puedan competir eficazmente con los socios proteicos naturales de la TTC21A. Los investigadores que estudian los inhibidores de la TTC21A también examinan cómo los inhibidores alteran la dinámica conformacional de la proteína y su capacidad para formar complejos. Como resultado, los inhibidores de la TTC21A proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares que subyacen a las interacciones proteína-proteína y el papel regulador de la TTC21A en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, impidiendo la síntesis de ARN e inhibiendo así la transcripción, lo que podría conducir a una menor expresión de TTC21A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación, lo que potencialmente disminuye los niveles de proteína TTC21A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR, inhibiendo su vía, lo que puede regular a la baja la síntesis de proteínas en general, incluida la TTC21A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 inhibe los proteasomas, lo que conduce a una alteración del recambio proteico, que podría disminuir los niveles de TTC21A al interrumpir los procesos de degradación proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la función lisosomal, lo que puede afectar a las vías de degradación de las proteínas, provocando potencialmente una disminución de la expresión de TTC21A debido al estrés celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, provocando la inhibición de la síntesis de ADN y disminuyendo potencialmente la expresión de TTC21A como resultado del estrés genotóxico. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, causando daños en el ADN y reduciendo potencialmente la expresión de TTC21A a través de la detención del ciclo celular y las respuestas al daño del ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo se metaboliza en análogos de nucleótidos que pueden inhibir la síntesis de ADN, lo que posiblemente provoca una reducción de la expresión de TTC21A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que altera la estructura de la cromatina y potencialmente regula a la baja la expresión de la TTC21A al cambiar la accesibilidad del gen. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-amanitina inhibe la ARN polimerasa II, cerrando eficazmente la síntesis de ARNm, lo que podría impedir la expresión de TTC21A. | ||||||