TTC13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TTC13 incluyen, entre otros, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, la Colchicina CAS 64-86-8, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y el Taxol CAS 33069-62-4.
Los inhibidores de la TTC13 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la proteína TTC13, miembro de la familia de proteínas que contienen dominios de repetición tetratricropéptida (TPR). La proteína TTC13 está implicada en varios procesos celulares, en particular a través de su papel en la mediación de las interacciones proteína-proteína. Los dominios TPR dentro de TTC13 funcionan como motivos estructurales que facilitan el ensamblaje de complejos multiproteicos, críticos para regular diversas vías de señalización intracelular e interacciones moleculares. Los inhibidores de TTC13 actúan uniéndose a regiones específicas de la proteína, como sus dominios TPR, para impedir que TTC13 interactúe con sus socios proteicos naturales. Esta interrupción puede alterar las vías de señalización celular y la dinámica de formación de complejos proteicos, lo que conduce a una comprensión más profunda del papel funcional de TTC13 dentro de la célula.Químicamente, los inhibidores de TTC13 son a menudo pequeñas moléculas con características estructurales distintivas que permiten una alta especificidad para la proteína TTC13. Estos compuestos suelen incluir una combinación de grupos hidrófobos, donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno, que permiten una unión precisa a los sitios activos o de unión de TTC13. En el desarrollo de inhibidores de TTC13, se hace hincapié en lograr un alto grado de selectividad para evitar interferencias con otras proteínas que contienen TPR, que comparten características estructurales similares pero desempeñan funciones celulares diferentes. Al estudiar la interacción de estos inhibidores con TTC13, los investigadores pueden explorar los cambios conformacionales y los impactos funcionales en los complejos proteicos. Esta investigación proporciona información valiosa sobre cómo TTC13 opera dentro de redes celulares más amplias y contribuye a los procesos de regulación, haciendo de los inhibidores de TTC13 una herramienta útil para comprender la mecánica molecular de las proteínas de dominio TPR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A, un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), altera la estructura y la función del Golgi, afectando potencialmente a los procesos de modificación postraduccional, como la glicilación, en los que está implicada la TTLL13, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
Al unirse a la tubulina e inhibir su polimerización, la colchicina puede interferir en la formación de microtúbulos e inhibir posteriormente la enzima dependiente de microtúbulos TTLL13 de realizar su función de glicilación en la tubulina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activador de la adenilato ciclasa, la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede inhibir indirectamente la TTLL13 al promover la actividad de la PKA, que podría fosforilar sustratos o proteínas reguladoras que supriman la actividad enzimática de la TTLL13. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Como potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, el ácido ocadaico puede provocar la hiperfosforilación de las proteínas celulares, lo que puede inhibir indirectamente el TTLL13 al alterar las vías reguladoras que controlan su actividad enzimática. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Al estabilizar los microtúbulos e impedir su desensamblaje, Taxol puede reducir la disponibilidad de sustratos de tubulina para TTLL13, inhibiendo indirectamente su actividad de glicilación. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina e inhibe el ensamblaje de los microtúbulos, lo que puede provocar una disminución de la disponibilidad de sustrato para TTLL13 y una inhibición indirecta de su función de glicilación. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazol, un agente despolimerizador de microtúbulos, puede impedir la formación de microtúbulos, inhibiendo así indirectamente TTLL13 al reducir el sustrato (tubulina) necesario para su actividad. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
Al inhibir la polimerización de la tubulina y el ensamblaje de los microtúbulos, la podofilotoxina puede inhibir indirectamente la actividad de glicilación de TTLL13 al disminuir la disponibilidad de sus sustratos de tubulina. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
El estradiol puede modular varias vías de señalización en la célula, incluidas las implicadas en la regulación del citoesqueleto, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de la TTLL13 al alterar la dinámica de la modificación de la tubulina. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato puede provocar el agotamiento de las reservas de nucleótidos y puede afectar indirectamente a la modificación postraduccional de las proteínas, incluida la inhibición de la actividad de TTLL13. | ||||||