TTBK2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TTBK2 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Harmine CAS 442-51-3 y 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4.

Los inhibidores de la TTBK2 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función de la tau tubulina quinasa 2 (TTBK2), una serina/treonina quinasa que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares. TTBK2 está implicada en la fosforilación de proteínas, en particular tubulina y tau, que son componentes clave de la red de microtúbulos dentro de las células. Esta quinasa también está asociada a importantes funciones reguladoras en el ensamblaje de los cilios, el transporte intracelular y la dinámica del citoesqueleto. Los inhibidores de la TTBK2 actúan uniéndose al sitio activo de la quinasa o a regiones alostéricas, bloqueando su capacidad para transferir grupos fosfato a sus proteínas sustrato. La inhibición de la actividad de TTBK2 puede provocar alteraciones en las vías de señalización celular y afectar a la estabilidad estructural del citoesqueleto.Químicamente, los inhibidores de TTBK2 suelen ser moléculas pequeñas con características estructurales que les permiten encajar con precisión en el bolsillo de unión al ATP u otras regiones críticas de la enzima. Estos inhibidores suelen estar diseñados para imitar a los sustratos naturales o al propio ATP, compitiendo por la unión y reduciendo eficazmente la actividad de la cinasa. La especificidad es un factor clave en el diseño de los inhibidores de TTBK2, ya que ésta comparte similitudes estructurales con otras quinasas de la familia de las serina/treonina quinasas. Así pues, los investigadores se centran en desarrollar inhibidores dirigidos a regiones únicas de la proteína TTBK2 para minimizar la reactividad cruzada con otras quinasas. El estudio de estos inhibidores ayuda a dilucidar el papel preciso de TTBK2 en los procesos celulares, en particular en la organización de los microtúbulos y los acontecimientos de fosforilación, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos más amplios de la regulación de las quinasas y el mantenimiento del citoesqueleto.