TSTD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TSTD3 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la TSTD3 comprenden una amplia gama de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en la proliferación, supervivencia y diferenciación celular. Un grupo importante de inhibidores son los que actúan sobre la vía de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Compuestos como Wortmannin, LY294002 y BKM120 inhiben la actividad de PI3K, interrumpiendo las cascadas de señalización posteriores mediadas por Akt y mTOR. La inhibición de estas vías puede suprimir indirectamente la expresión de TSTD3, ya que TSTD3 puede estar regulada por efectores posteriores de la señalización PI3K.Otra clase de inhibidores se dirige a la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Compuestos como el U0126, el SB203580 y el PD98059 inhiben la MEK, una cinasa situada antes de ERK1/2 en la vía MAPK. Al bloquear la actividad de MEK, estos inhibidores interfieren en la activación de las vías de señalización posteriores, lo que en última instancia conduce a la supresión de la expresión de TSTD3. Además, inhibidores como Sorafenib, Gefitinib y Trametinib se dirigen a quinasas específicas dentro de la vía RAF/MEK/ERK, contribuyendo aún más a la inhibición indirecta de TSTD3. En general, los inhibidores de TSTD3 actúan modulando vías de señalización clave implicadas en el desarrollo y la progresión del cáncer. Al dirigirse a estas vías, estos inhibidores pueden suprimir eficazmente la expresión de TSTD3, destacando su capacidad como agentes para enfermedades asociadas con la desregulación de TSTD3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito fúngico que inhibe la PI3K al unirse de forma irreversible a su subunidad catalítica. La inhibición de la vía PI3K puede inhibir indirectamente la TSTD3 al interrumpir las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la PI3K al competir con el ATP por la unión al sitio catalítico de la enzima. Al bloquear la actividad de PI3K, el LY294002 puede inhibir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un efector descendente de la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de mTOR puede suprimir indirectamente la expresión de TSTD3 al interferir con la activación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1 y MEK2, que son quinasas implicadas en la vía de señalización MAPK/ERK. Al bloquear la actividad MEK, el U0126 puede inhibir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAPK, un componente clave de la vía de señalización MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede suprimir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que son cinasas ascendentes en la vía de señalización MAPK/ERK. Al bloquear la actividad de MEK, PD98059 puede inhibir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El BKM120 es un inhibidor potente y selectivo de la PI3K, dirigido tanto a la isoforma alfa como a la beta de la enzima. La inhibición de PI3K por BKM120 puede suprimir indirectamente la expresión de TSTD3 al interrumpir la señalización descendente. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en la vía de señalización RAF/MEK/ERK, incluidos RAF, VEGFR y PDGFR. Al bloquear esta vía, el sorafenib puede inhibir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que se encuentra aguas arriba de las vías de señalización PI3K/Akt y MAPK/ERK. La inhibición del EGFR puede suprimir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor altamente selectivo de MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de MEK por Trametinib puede suprimir indirectamente la expresión de TSTD3. | ||||||