TSR-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TSR-1 incluyen, pero no se limitan a Haloperidol CAS 52-86-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de TSR-1 abarcan una variedad de compuestos que pueden afectar a diferentes vías de señalización que son esenciales para la actividad de TSR-1. El haloperidol, al dirigirse a los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), inhibe las vías de señalización descendentes que son potencialmente importantes para las interacciones reguladoras del TSR-1. Del mismo modo, tanto Wortmannin como LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que conduce a la interrupción de la señalización de la vía PI3K/AKT, que es probable que sea crucial para la función TSR-1. La rapamicina, un inhibidor de la quinasa mTOR, también puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo de la vía PI3K/AKT/mTOR, que puede ser necesaria para la actividad de TSR-1.
Además, la vía MEK/ERK es otra diana para la regulación de la actividad de TSR-1, con PD98059 y U0126 actuando como inhibidores de diferentes componentes de esta vía, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas que funcionan aguas abajo. El SB203580, que se dirige a la p38 MAP quinasa, y el SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden interferir con las vías de señalización de la respuesta al estrés y la apoptosis, respectivamente. Esta interferencia puede alterar procesos que contribuyen a la actividad de TSR-1. La inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) por Y-27632 puede afectar a la motilidad celular y a la señalización relacionada con la estructura, que pueden estar implicadas en la regulación de TSR-1. Además, Go6983 y GF109203X, ambos inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), pueden interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC que podrían ser críticas para la función del TSR-1. Por último, PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede afectar a las vías de señalización del crecimiento y la diferenciación celular, que son importantes para la función de TSR-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol, un agente antipsicótico, inhibe las vías de señalización descendentes de los receptores acoplados a proteínas G, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la TSR-1 al limitar sus posibles interacciones reguladoras con los procesos de señalización mediados por GPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel crucial en las vías de señalización. La inhibición de PI3K puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que podrían ser necesarios para la función de TSR-1, inhibiendo así la actividad de TSR-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR, que a menudo interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría reducir la actividad de las proteínas corriente abajo que pueden ser esenciales para la función del TSR-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que inhibiría la vía PI3K/AKT y posteriormente inhibiría las proteínas y procesos descendentes que son potencialmente críticos para la función del TSR-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MEK/ERK, que interviene en la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para la actividad funcional del TSR-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la quinasa p38 MAP. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la apoptosis. La inhibición de esta vía puede alterar procesos que pueden contribuir a la actividad del TSR-1 o a sus mecanismos reguladores. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en el estrés celular y en las vías de señalización de la apoptosis. Al inhibir la JNK, este compuesto podría inhibir cascadas de señalización que podrían implicar indirectamente la función del TSR-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la motilidad y la estructura celulares. A través de la inhibición de ROCK, el Y-27632 podría interferir con las vías de señalización celular que están potencialmente implicadas en la regulación funcional del TSR-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede interrumpir la vía de señalización ERK y, por tanto, disminuir las funciones de las proteínas y procesos posteriores que pueden ser esenciales para la actividad funcional del TSR-1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) de amplio espectro. La PKC desempeña funciones en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la proliferación y la muerte celular. La inhibición de la PKC puede interrumpir la señalización que podría ser crítica para la función del TSR-1. | ||||||