Los inhibidores de TSPYL4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína TSPYL4, miembro de la familia de proteínas TSPY (Testis-Specific Y-like), e inhiben su función. TSPYL4 interviene en diversos procesos celulares, como la regulación de la progresión del ciclo celular, la expresión génica y la estabilidad de las proteínas. Se cree que actúa como regulador de varias vías de señalización importantes al influir en la actividad de varios factores de transcripción y proteínas implicadas en las respuestas al estrés celular. Los inhibidores de TSPYL4 se unen a la proteína e impiden que desempeñe sus funciones reguladoras. Estos inhibidores pueden interferir con la capacidad de TSPYL4 para modular proteínas clave o perturbar sus interacciones con otros componentes celulares, lo que resulta en alteraciones de la homeostasis celular y de las redes de señalización.Químicamente, los inhibidores de TSPYL4 suelen diseñarse con alta especificidad para la proteína TSPYL4, dirigiéndose a regiones críticas para su función, como los dominios de interacción proteína-proteína o las áreas responsables de la unión del ADN u otras moléculas reguladoras. El diseño estructural de estos inhibidores suele implicar estudios detallados de la conformación tridimensional de TSPYL4 para garantizar que puedan bloquear eficazmente su actividad sin afectar a otras proteínas relacionadas de la familia TSPY. Los investigadores están especialmente interesados en comprender cómo afectan los inhibidores de TSPYL4 a las funciones reguladoras más amplias de esta proteína, incluido su impacto sobre el crecimiento celular y los patrones de expresión génica. Mediante el estudio de estos inhibidores, los científicos pueden profundizar en los mecanismos por los que TSPYL4 regula los procesos celulares, contribuyendo a una comprensión más completa de la regulación de proteínas y vías de señalización dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al alterar los patrones de metilación del ADN, el RG108 puede modificar potencialmente la remodelación de la cromatina mediada por TSPYL4. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor de la familia BET de bromodominios. Si TSPYL4 interactúa con proteínas que poseen bromodominios, JQ1 puede ser un modulador indirecto. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Un inhibidor de HDAC que podría modificar el estado de acetilación de las histonas u otras proteínas con las que TSPYL4 podría interactuar. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Inhibidor de las histonas lisina metiltransferasas EZH1/2. Si TSPYL4 interviene en los procesos de metilación de histonas, UNC1999 puede ser un agente influyente. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Otro inhibidor de la HDAC, que afecta al estado de acetilación, podría afectar a las interacciones o funciones proteína-proteína de TSPYL4. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Se dirige a la metiltransferasa EZH2, afectando potencialmente a la metilación de histonas y a cualquier proceso relacionado con TSPYL4. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
Inhibe EZH2, impactando en la metilación de la histona H3, influyendo potencialmente en las interacciones o funciones de TSPYL4 asociadas a la metilación de histonas. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
Un inhibidor del bromodominio BET, que podría afectar a cualquier interacción de TSPYL4 con proteínas asociadas a BET. | ||||||