TSPY Inhibidores

Los inhibidores comunes de TSPY incluyen, pero no se limitan a, isetionato de PD 0332991 CAS 827022-33-3, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, 5-azacitidina CAS 320-67-2, tricostatina A CAS 58880-19-6 y Gefitinib CAS 184475-35-2.

Los inhibidores de TSPY son un conjunto diverso de compuestos que, aunque no se dirigen directamente a TSPY1, actúan modulando vías y procesos celulares en los que TSPY1 ejerce su influencia, especialmente en la proliferación celular y la tumorigénesis. El PD0332991, un inhibidor de CDK4/6, es un ejemplo conmovedor, ya que afecta al ciclo celular y, por tanto, puede influir en los efectos proliferativos asociados a TSPY1. Del mismo modo, Nutlin-3, que inhibe la interacción entre MDM2 y p53, puede amplificar la función supresora de tumores de p53, contrarrestando así potencialmente el papel pro-tumorigénico de TSPY1.

Además, el ámbito de la modulación epigenética ofrece compuestos como la 5-azacitidina y la tricostatina A, que actúan como inhibidores de la metiltransferasa del ADN y de la HDAC, respectivamente. Al alterar los perfiles de expresión génica y las estructuras de la cromatina, estos compuestos introducen vías a través de las cuales se podría modificar indirectamente la expresión o la función de TSPY1. Gefitinib, un conocido inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, y los inhibidores de PI3K, LY294002 y Wortmannin, contribuyen a esta clase al dirigirse a las vías de señalización proliferativa, en las que se cree que TSPY1 desempeña un papel.