TSHZ2 Inhibidores
Inhibidores comunes de TSHZ2 incluyen, pero no se limitan a Oligomycin CAS 1404-19-9, BAY-876 CAS 1799753-84-6, SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 y C646 CAS 328968-36-1.
Los inhibidores de TSHZ2 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas o compuestos diseñados para atacar y bloquear específicamente la actividad de la proteína TSHZ2. TSHZ2, abreviatura de Teashirt Zinc Finger Homeobox 2, es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica. Es miembro de la familia de proteínas teashirt (TSHZ), conocidas por su implicación en diversos procesos de desarrollo y diferenciación de tejidos. TSHZ2, en particular, se encuentra principalmente en tejidos embrionarios y en desarrollo, donde influye en la expresión de genes que son esenciales para la correcta diferenciación celular y el patrón tisular. La inhibición de TSHZ2 puede modular estos procesos de desarrollo, lo que convierte a los inhibidores de TSHZ2 en valiosas herramientas para estudiar la regulación génica y el desarrollo tisular.
El mecanismo de acción de los inhibidores de TSHZ2 implica la unión a la proteína TSHZ2, normalmente en su sitio activo o en otro sitio de unión crítico, impidiendo así que se una a sus secuencias de ADN diana y regule la expresión de los genes posteriores. Al interferir con la actividad transcripcional de TSHZ2, estos inhibidores pueden utilizarse en entornos de investigación para dilucidar el papel de TSHZ2 en diversas vías de desarrollo y procesos celulares. En general, los inhibidores de TSHZ2 son potentes herramientas para los científicos e investigadores que buscan profundizar en el conocimiento de la regulación génica durante el desarrollo y la diferenciación tisular, con las consiguientes implicaciones en el campo de la biología molecular y la medicina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina A inhibe la TSHZ2 al alterar la ATP sintasa mitocondrial, lo que reduce la producción de ATP y perjudica la función de la TSHZ2, que depende de procesos energéticos. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
BAY-876 es un potente inhibidor de TSHZ2 que bloquea su actividad interfiriendo en su unión a elementos reguladores del ADN, impidiendo la expresión génica controlada por TSHZ2. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 es un inhibidor epigenético que afecta indirectamente a TSHZ2 modulando la acetilación de histonas, alterando la estructura de la cromatina y, por tanto, la regulación génica por TSHZ2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede afectar indirectamente a TSHZ2 al alterar los patrones de metilación del ADN, afectando potencialmente a la expresión del gen diana de TSHZ2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 es una pequeña molécula que inhibe el bromodominio p300/CBP, influyendo indirectamente en TSHZ2 al modular su interacción con coactivadores implicados en la regulación génica. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 es un inhibidor de la cisteína proteasa que puede afectar indirectamente a TSHZ2 modulando vías proteolíticas esenciales para la regulación de proteínas implicadas en la función de TSHZ2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que puede afectar indirectamente a TSHZ2 modulando los patrones de acetilación de histonas, alterando potencialmente la expresión génica controlada por TSHZ2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ-1 es una pequeña molécula inhibidora del bromodominio BRD4, que afecta indirectamente a TSHZ2 modulando su interacción con proteínas correguladoras implicadas en la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar indirectamente a TSHZ2 modulando la degradación de proteínas implicadas en la regulación génica y los procesos celulares mediados por TSHZ2. | ||||||