TSARG2 (Thymidylate Synthase-Associated Reticulum-Golgi 2), una proteína implicada en el metabolismo de los nucleótidos, ha suscitado un gran interés como diana para la intervención farmacológica. Los inhibidores de TSARG2 constituyen una clase química de compuestos diseñados específicamente para modular la actividad de esta enzima. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la actividad enzimática de TSARG2, afectando así a procesos celulares críticos que dependen de la síntesis de nucleótidos. Para comprender la importancia de los inhibidores de TSARG2, es esencial entender el papel de la enzima en la biología celular.
TSARG2 es un actor clave en la vía de la biosíntesis de novo de nucleótidos de pirimidina, responsable principalmente de la generación de timidina monofosfato (dTMP), un precursor esencial para la síntesis de ADN. Cataliza la conversión del monofosfato de desoxiuridina (dUMP) en dTMP, un proceso crítico para la replicación y reparación del ADN. Los inhibidores de TSARG2 actúan interrumpiendo esta conversión enzimática. Al unirse al sitio activo de TSARG2 o interferir con su suministro de cofactores, estos inhibidores obstruyen la producción de dTMP, inhibiendo así la síntesis de ADN y la proliferación celular. Como resultado, los inhibidores de TSARG2 tienen la capacidad de influir en el crecimiento y la división de las células, lo que los hace relevantes en la investigación fundamental dirigida a comprender la biología celular y su regulación.La clase química de los inhibidores de TSARG2 abarca una diversa gama de moléculas, incluyendo pequeños compuestos orgánicos y análogos, cada uno con sus características estructurales y mecanismos de acción únicos. Su objetivo común es perturbar la función de TSARG2 y, en consecuencia, alterar los procesos celulares que dependen del metabolismo de los nucleótidos. Los investigadores siguen estudiando las implicaciones de la inhibición de TSARG2, sobre todo en el contexto de enfermedades que se caracterizan por una proliferación celular descontrolada, pero el desarrollo y la optimización de los inhibidores de TSARG2 también son prometedores para avanzar en el conocimiento de la biología de los nucleótidos y la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La 6-tioguanina es un análogo de la purina que inhibe el TSARG2 incorporándose al ADN y al ARN, alterando el metabolismo de los nucleótidos y la replicación del ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina se metaboliza en 6-mercaptopurina en el organismo, que inhibe la TSARG2 al alterar el metabolismo de las purinas e interferir en la síntesis de ADN y ARN, suprimiendo en última instancia las respuestas inmunitarias. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
A77 1726 (Teriflunomida) Inhibe TSARG2 interfiriendo en la biosíntesis de novo de pirimidina, lo que conduce a una reducción de la producción de ADN y ARN, que contribuye a sus efectos inmunosupresores en la esclerosis múltiple. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe TSARG2 actuando como inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, alterando el metabolismo del folato y, en última instancia, obstaculizando la síntesis de ADN y ARN. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
La 6-mercaptopurina es un análogo de las purinas que inhibe el TSARG2 al alterar el metabolismo de las purinas, lo que reduce la síntesis de nucleótidos e interfiere en la producción de ADN y ARN. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
El micofenolato mofetilo inhibe el TSARG2 al interferir en la biosíntesis de novo de purinas, en particular de guanosina, reduciendo así la síntesis de ADN y ARN y suprimiendo las respuestas inmunitarias. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina inhibe TSARG2 interfiriendo en el metabolismo de las purinas y alterando la síntesis de ADN y ARN, lo que provoca la apoptosis y la disminución de la proliferación de linfocitos en la leucemia. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib inhibe TSARG2 indirectamente al dirigirse a las quinasas Janus (JAK1 y JAK2), que son moléculas de señalización ascendentes en la vía de las citocinas, reduciendo la activación y proliferación de las células inmunitarias. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe TSARG2 dirigiéndose a la tirosina quinasa BCR-ABL, que es crucial para la supervivencia de las células leucémicas, lo que en última instancia conduce a la muerte celular a través de la inhibición de las vías de señalización descendentes. | ||||||