TRPM4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRPM4 incluyen, entre otros, 9-fenantrol CAS 484-17-3, 4-cloro-7-nitrobenzofurazán CAS 10199-89-0, ácido flufenámico CAS 530-78-9, 9-AC CAS 723-62-6 y 9-aminoacridina base libre CAS 90-45-9.
Los inhibidores de TRPM4 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la proteína TRPM4, miembro de la familia de canales iónicos de la melastatina de potencial receptor transitorio (TRPM). El TRPM4 es un canal catiónico no selectivo activado por calcio que desempeña un papel fundamental en la regulación del potencial de membrana y el flujo de iones en varios tipos de células. Es permeable a cationes monovalentes, como el sodio (Na+), pero impermeable al calcio (Ca2+), a pesar de ser activado por los niveles de calcio intracelular. El TRPM4 interviene en el control de la excitabilidad eléctrica, la señalización intracelular y la homeostasis iónica en diversos tejidos, como el corazón, el sistema nervioso y las células inmunitarias. Los inhibidores del TRPM4 bloquean su actividad impidiendo el flujo de sodio y otros cationes a través del canal, lo que altera los procesos celulares que dependen del flujo de iones y de la regulación del potencial de membrana.Químicamente, los inhibidores del TRPM4 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse a regiones específicas del canal, como su dominio formador de poros o los sitios reguladores que controlan su activación por el calcio. Estos inhibidores pueden bloquear el estado abierto del canal, impedir su activación por el calcio intracelular o estabilizar el canal en un estado cerrado, reduciendo así el flujo de iones. El desarrollo de inhibidores de TRPM4 requiere un conocimiento detallado de la estructura tridimensional del canal y de sus mecanismos de compuerta, lo que permite diseñar compuestos capaces de actuar con precisión sobre sus dominios funcionales. Mediante el estudio de los inhibidores de TRPM4, los investigadores pretenden comprender mejor el papel de este canal en procesos fisiológicos como la homeostasis iónica, la excitabilidad celular y las vías de señalización. Además, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para explorar la función más amplia de TRPM4 en diferentes entornos celulares, contribuyendo a nuestro conocimiento de la regulación de los canales iónicos y la dinámica del potencial de membrana.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Phenanthrol | 484-17-3 | sc-207225 | 10 mg | ¥4964.00 | 2 | |
El 9-fenantrol inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. Esta inhibición directa impide la entrada de cationes monovalentes a través del TRPM4, obstaculizando su papel en procesos celulares como la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan | 10199-89-0 | sc-214231 sc-214231A | 1 g 5 g | ¥530.00 ¥1546.00 | ||
El 4-cloro-7-nitrobenzofurazán inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. La inhibición directa del TRPM4 impide la afluencia de cationes monovalentes, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
El ácido flufenámico inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. Esta inhibición directa impide la afluencia de cationes monovalentes a través del TRPM4, afectando a procesos celulares como la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
9-AC | 723-62-6 | sc-203483 | 100 mg | ¥733.00 | ||
9-AC inhibe TRPM4 bloqueando el poro del canal. La inhibición directa de TRPM4 impide la afluencia de cationes monovalentes, lo que afecta a los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥880.00 ¥3012.00 ¥5539.00 | ||
La 9-aminoacridina inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. Esta inhibición directa impide la entrada de cationes monovalentes a través del TRPM4, afectando a procesos celulares como la señalización del calcio y la homeostasis de los iones. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El borato de 2-aminoetoxidifenilo inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. La inhibición directa del TRPM4 impide la afluencia de cationes monovalentes, lo que afecta a los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
9-Anthraceneboronic acid | 100622-34-2 | sc-227137 | 250 mg | ¥440.00 | ||
El ácido 9-antraceneborónico inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. Esta inhibición directa impide la entrada de cationes monovalentes a través del TRPM4, lo que afecta a procesos celulares como la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
La piperlongumina inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. La inhibición directa del TRPM4 impide la afluencia de cationes monovalentes, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. La inhibición directa del TRPM4 impide la afluencia de cationes monovalentes, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||
9-Anthracenemethanol | 1468-95-7 | sc-239135 sc-239135A | 5 g 10 g | ¥508.00 ¥756.00 | ||
El 9-antracenemetanol inhibe el TRPM4 bloqueando el poro del canal. Esta inhibición directa impide la afluencia de cationes monovalentes a través del TRPM4, afectando a procesos celulares como la señalización del calcio y la homeostasis iónica. | ||||||