Los inhibidores de TRPC1 constituyen una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para modular intrincadamente la funcionalidad de los canales del Receptor Potencial Transitorio Canónico 1 (TRPC1). Estos inhibidores desempeñan un papel decisivo en la manipulación de la homeostasis del calcio celular y de las intrincadas vías de señalización intracelular al interactuar con sitios de unión específicos de la proteína del canal TRPC1. Como componente integral de la superfamilia de canales iónicos TRP, los canales TRPC1 ejercen una influencia considerable en diversos procesos fisiológicos de las células. La característica fundamental que distingue a los inhibidores de TRPC1 radica en su capacidad altamente especializada para interactuar con la proteína del canal TRPC1 de manera que perturba su funcionamiento normal. Al hacerlo, estos inhibidores ejercen un control directo sobre la afluencia de iones de calcio a través de la membrana celular, ejerciendo así efectos secundarios que repercuten en diversas respuestas celulares. Esta precisa intervención en la dinámica del calcio celular convierte a los inhibidores de TRPC1 en herramientas excepcionales para desentrañar la intrincada red de vías de señalización celular y las consiguientes ramificaciones en la función celular. La aparición de esta clase de inhibidores constituye un avance fundamental, que ofrece a científicos e investigadores una oportunidad única para profundizar en el funcionamiento matizado de los canales TRPC1.
El mecanismo de discernimiento a través del cual funcionan los inhibidores de TRPC1, junto con su selectividad distintiva al dirigirse a TRPC1, los hace indispensables para escudriñar el panorama multifacético de la señalización celular. Su aplicación se extiende más allá de los confines de la investigación fundamental, allanando el camino para innovaciones en una miríada de contextos fisiológicos. Mediante una cuidadosa investigación de estos inhibidores, los científicos pueden descubrir nuevos aspectos de la comunicación celular y obtener información que trascienda nuestra comprensión actual de los procesos celulares. I
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | ¥4851.00 | ||
Selectivo para los canales TRPC4/5, investigado para aplicaciones cardiovasculares y del dolor. | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥2877.00 ¥5754.00 | ||
Se dirige a TRPC3, TRPC6 y TRPC7, con cierto efecto sobre TRPC1, estudiado para la señalización del calcio. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
Afecta a la entrada de calcio operada por almacenamiento, influye indirectamente en la afluencia de calcio mediada por TRPC1. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
Se dirige a los canales operados por almacenes, influye en las corrientes mediadas por TRPC1. | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | ¥5754.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora de los canales TRPC4/5, potencial en la inflamación neurogénica. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
Agente del colesterol en investigación con efectos inhibidores de TRPC1 sugeridos, implicaciones más amplias. | ||||||