Trk C Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trk C incluyen, entre otros, Lestaurtinib CAS 111358-88-4, GNF 5837, JNK Inhibitor V CAS 345987-15-7 y Nilotinib CAS 641571-10-0.
La variada gama de inhibidores de Trk C constituye un sólido conjunto de herramientas que ofrece a los investigadores un completo arsenal para profundizar en las intrincadas funciones que desempeña Trk C en diversos procesos celulares. Inhibidores notables como GW441756, AZ-23 y CEP-701 se dirigen directamente al dominio cinasa de Trk C, interrumpiendo eficazmente su actividad enzimática y, en consecuencia, impidiendo las cascadas de señalización descendentes. Esta interferencia directa proporciona a los investigadores herramientas precisas para diseccionar y comprender las contribuciones específicas de Trk C en diversos contextos celulares. Como complemento de este enfoque directo, compuestos como el péptido inhibidor de BDNF/TrkB siguen una vía indirecta al inhibir Trk C mediante la prevención de las interacciones ligando-receptor. Esto arroja luz sobre el papel crucial de la señalización de neurotrofinas en las respuestas mediadas por Trk C, haciendo hincapié en las complejidades de la interacción ligando-receptor en la regulación de las funciones de Trk C. La inclusión de tales inhibidores ligando-específicos amplía el espectro de herramientas disponibles para los investigadores, permitiendo una exploración matizada de las vías de señalización de Trk C en el contexto de la participación de neurotrofinas.
Además, el nilotinib, categorizado como inhibidor de la tirosina cinasa, amplía el alcance al mostrar las implicaciones más amplias de la inhibición de las tirosina cinasas en la función de Trk C. Esta inhibición más amplia pone de relieve la interconexión de varias vías de señalización y la interrelación entre las redes de tirosina cinasas y las respuestas mediadas por Trk C. La inclusión de nilotinib en el repertorio de inhibidores ofrece a los investigadores una valiosa perspectiva sobre el impacto sistémico de la inhibición de la tirosina cinasa en Trk C, contribuyendo a una comprensión más holística de la señalización de Trk C.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
El CEP-701 es un inhibidor selectivo de la Trk que se dirige directamente a la Trk C. Al unirse al dominio cinasa de la Trk C, el CEP-701 inhibe su actividad enzimática, impidiendo los eventos de señalización descendentes. | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | ¥891.00 | 1 | |
El GNF-5837 es un potente inhibidor de la Trk con selectividad para la Trk C. Mediante la inhibición del dominio quinasa, el GNF-5837 interrumpe las vías de señalización mediadas por la Trk C, lo que conduce a la modulación de los procesos celulares posteriores. . | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
El ONO-4059 es un potente inhibidor de la Trk con selectividad para la Trk C. Mediante la inhibición del dominio cinasa, el ONO-4059 interrumpe las vías de señalización mediadas por la Trk C, lo que conduce a la modulación de los procesos celulares descendentes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, muestra actividad contra la Trk C. Al inhibir la actividad cinasa de la Trk C, el nilotinib altera los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo en los procesos celulares dependientes de las vías mediadas por la Trk C. | ||||||