Los inhibidores de TRIM73 pertenecen a una categoría de agentes químicos diseñados para interactuar con un miembro específico de la familia de proteínas TRIM (tripartite motif-containing), a saber, TRIM73. Las proteínas TRIM son un grupo diverso de E3 ubiquitina ligasas, un tipo de enzima que desempeña un papel crucial en la vía de la ubiquitinación, donde son responsables de marcar las proteínas con ubiquitina. Este marcaje puede indicar la degradación de proteínas, alterar la localización celular, afectar a la actividad o promover o impedir interacciones proteicas. En concreto, estos inhibidores se dirigen a la actividad o expresión de TRIM73, con el objetivo de modular su función a nivel molecular. La proteína TRIM73 se caracteriza por la presencia de un dominio RING (Really Interesting New Gene), un dominio B-box y una región en espiral, que contribuyen colectivamente a su función dentro de la célula.
El desarrollo de inhibidores de TRIM73 se basa en el conocimiento de la estructura de la proteína y de las vías moleculares en las que influye. El dominio RING de TRIM73, en particular, es fundamental para su actividad E3 ligasa, ya que interviene en la transferencia de ubiquitina desde una enzima conjugadora E2 a los sustratos diana. Al inhibir TRIM73, estos compuestos pueden alterar la ubiquitinación de sustratos y afectar así a numerosos procesos celulares. La inhibición puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión directa al sitio activo de TRIM73, la alteración de su conformación, la interrupción del reconocimiento del sustrato o la interferencia con su capacidad para interactuar con las enzimas E2. La especificidad y selectividad de los inhibidores de TRIM73 son críticas para su interacción con la proteína, ya que necesitan distinguir TRIM73 de otros miembros de la familia TRIM y componentes de la vía de ubiquitinación para modular eficazmente su función. El estudio de los inhibidores de TRIM73 abarca la exploración de las interacciones moleculares, la dinámica de unión y la biología estructural de la proteína para comprender las consecuencias de la inhibición a nivel bioquímico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que al inhibir esta cinasa, disminuye la actividad de la vía MAPK/ERK. Dado que TRIM73 es una proteína que podría estar regulada por esta vía, el uso de PD 98059 podría provocar una reducción de la actividad de TRIM73 al inhibirse la señalización descendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la señalización PI3K puede conducir a una disminución de la fosforilación y actividad de Akt. Como la señalización Akt podría estar implicada en la regulación de TRIM73, la inhibición de esta vía por LY294002 daría lugar a la disminución indirecta de la actividad de TRIM73. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK es conocida por su papel en las respuestas al estrés, y si la actividad de TRIM73 se modula como parte de esta respuesta, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 podría reducir la función de TRIM73. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK está implicada en procesos reguladores que incluyen la apoptosis y la diferenciación celular. Si TRIM73 está implicada en estos procesos mediados por JNK, la inhibición por SP600125 podría resultar en una disminución de la actividad de TRIM73. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización MAPK/ERK. Si la función de TRIM73 depende de esta vía de señalización, la inhibición por U0126 podría conducir a una reducción de la actividad de TRIM73. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/Akt, que puede regular varias proteínas implicadas en la supervivencia y el crecimiento celular. Si TRIM73 se regula a través de esta vía, su actividad se vería disminuida indirectamente por la Wortmannina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, por tanto, interfiere en la vía de señalización mTOR, que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular. Si la vía mTOR tiene efectos reguladores sobre TRIM73, entonces la rapamicina podría provocar una reducción de su actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho). ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto y la contracción celular. Si TRIM73 tiene un papel funcional relacionado con estos procesos celulares, la inhibición por Y-27632 podría disminuir la actividad de TRIM73. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
SL327 es un inhibidor de MEK1/2, que suprime la vía MAPK/ERK. Si la regulación de TRIM73 está conectada a esta vía, entonces la inhibición por SL327 podría disminuir la función de TRIM73. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) de amplio espectro. Si la actividad de TRIM73 está modulada por la señalización mediada por PKC, la inhibición por Gö 6983 conduciría a una disminución de la actividad de TRIM73. | ||||||