TRIM49B Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRIM49B incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cloroquina CAS 54-05-7, Hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5 y Lactacistina CAS 133343-34-7.
Los inhibidores químicos de TRIM49B funcionan a través de una variedad de mecanismos para impedir su actividad dentro de la célula. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132 y la lactacistina, obstruyen la vía del proteasoma, responsable de la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de estas proteínas, afectando así a la función normal de TRIM49B si está implicada en el marcaje de proteínas para su degradación proteasomal. Del mismo modo, la epoxomicina, un inhibidor selectivo del proteasoma, puede dirigirse a la actividad proteasomal e inhibirla, afectando potencialmente a la función reguladora de TRIM49B en el recambio proteico. Por otra parte, los agentes dirigidos al lisosoma, como la cloroquina y la bafilomicina A1, alteran la actividad lisosomal normal al aumentar el pH dentro del lisosoma, lo que puede interferir con la capacidad del lisosoma para degradar proteínas. Si TRIM49B depende de las vías de degradación lisosomal para su función o el recambio de sus sustratos, estos inhibidores pueden impedir la capacidad de TRIM49B para llevar a cabo estos procesos.
Otros inhibidores se dirigen a diferentes aspectos de la proteólisis celular. La leupeptina y el E64, ambos inhibidores de serina y cisteína proteasas, respectivamente, pueden inhibir el procesamiento proteolítico que TRIM49B puede requerir para su actividad. El derivado de E64, E-64d, actúa de forma similar, dirigiéndose a las cisteína proteasas que podrían ser necesarias para la función de TRIM49B. La 3-metiladenina, un inhibidor de la autofagia, impide la formación de autofagosomas, lo que podría afectar a las funciones de TRIM49B relacionadas con la degradación autofágica. Además, ALLN, un inhibidor de las calpaínas y de la actividad proteasomal, puede interferir con TRIM49B si la actividad de las calpaínas o del proteasoma está implicada en la regulación de la actividad de TRIM49B. Por último, Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasa, puede inhibir la actividad caspasa que podría estar implicada en la regulación o función de TRIM49B, en particular si desempeña un papel en los procesos apoptóticos. La concanamicina A, otro inhibidor de la V-ATPasa, se suma a la alteración de la acidificación lisosomal, contribuyendo aún más a la posible inhibición del papel funcional de TRIM49B en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Dado que TRIM49B forma parte de la familia de proteínas que contienen motivos tripartitos, que a menudo tiene actividad E3 ubiquitina ligasa, MG132 puede inhibir la capacidad de TRIM49B para degradar proteínas diana a través de la vía ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina alcaliniza el pH lisosomal, lo que puede inhibir las proteasas lisosomales. Si TRIM49B requiere la degradación lisosomal para su recambio o para la degradación de sus proteínas sustrato, la cloroquina puede inhibir la función de TRIM49B impidiendo este proceso. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de las serina y cisteína proteasas. Si la actividad de TRIM49B depende del procesamiento proteolítico que implica a estas proteasas, la leupeptina puede inhibir TRIM49B bloqueando esta proteólisis necesaria. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E64 es un inhibidor irreversible dirigido contra las cisteína proteasas. Al inhibir estas proteasas, E64 puede impedir la activación proteolítica o el recambio de TRIM49B si está regulado por la actividad de la cisteína proteasa. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede inhibir la degradación de proteínas marcadas para su destrucción. La función de TRIM49B puede verse inhibida por la lactacistina si TRIM49B depende de la vía proteasomal para la regulación de sus sustratos o de su propia estabilidad. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia al bloquear la formación de autofagosomas. Si la función de TRIM49B está relacionada con la degradación autofágica, la 3-metiladenina puede inhibir TRIM49B al interrumpir esta vía. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la bomba de protones V-ATPasa, que conduce a la inhibición de la acidificación lisosomal. Si TRIM49B depende de un entorno lisosomal ácido para su actividad o estabilidad, la bafilomicina A1 puede inhibir TRIM49B neutralizando el pH lisosomal. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede inhibir las vías apoptóticas. Si la actividad de TRIM49B forma parte de la señalización apoptótica o está regulada a través de la escisión mediada por caspasas, Z-VAD-FMK puede inhibir TRIM49B bloqueando la actividad de las caspasas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Si el TRIM49B tiene un papel en el etiquetado de proteínas para su degradación o está regulado en sí mismo por la degradación proteasomal, la epoxomicina puede inhibir la función del TRIM49B impidiendo la actividad del proteasoma. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A, al igual que la bafilomicina A1, es un inhibidor de la V-ATPasa que impide la acidificación lisosomal. La concanamicina A puede inhibir la TRIM49B al alterar el entorno lisosomal que puede ser crucial para la actividad de la TRIM49B. | ||||||