TRIM12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRIM12 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, MLN 4924 CAS 905579-51-3, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, PFI-1 CAS 1403764-72-6 y NSC697923 CAS 343351-67-7.
Los inhibidores de TRIM12 se refieren a compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad de la proteína TRIM12, miembro de la familia de los motivos tripartitos (TRIM). Esta familia de proteínas se caracteriza por la presencia de un dominio RING, dominios B-box tipo 1 y 2, y una región en espiral. Estas características estructurales son responsables de la participación de la proteína en varios procesos celulares, incluida la ubiquitinación, donde desempeña un papel en el marcado de proteínas para su degradación. Las proteínas TRIM12 participan en varias vías biológicas relacionadas con la homeostasis de las proteínas y las respuestas inmunitarias, lo que las hace interesantes para el estudio de las redes de señalización celular. TRIM12 también exhibe actividad E3 ubiquitina ligasa, lo que significa que facilita la transferencia de moléculas de ubiquitina a proteínas sustrato, lo que conduce a su degradación por el proteasoma o a alteraciones en su función celular.Los inhibidores de TRIM12 se dirigen específicamente a su actividad enzimática, centrándose principalmente en interferir con su capacidad para transferir ubiquitina a proteínas sustrato. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose directamente al dominio RING o a otros sitios funcionales de TRIM12, impidiendo así la actividad ubiquitina ligasa y alterando posteriormente las vías de señalización descendentes. Dicha inhibición puede tener un impacto significativo en la estabilidad de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, las respuestas inflamatorias y otros procesos fisiológicos clave. Además, la especificidad de los inhibidores de TRIM12 es crucial, ya que los efectos no deseados en otras proteínas TRIM o enzimas relacionadas con la ubiquitina podrían tener repercusiones más amplias en la homeostasis celular. Al centrarse en las funciones enzimáticas de TRIM12, los investigadores pueden comprender mejor su papel en diversas vías bioquímicas y explorar las implicaciones más amplias de la ubiquitinación en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
La JQ1 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor competitivo del bromodominio, un módulo estructural que se encuentra en TRIM12A. La inhibición del bromodominio podría interferir con el reclutamiento de TRIM12A a loci génicos específicos, lo que en última instancia conduciría a la regulación a la baja de la expresión de TRIM12A. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 (NAE). La inhibición de la NAE podría conducir a la prevención del proceso de neddilación, afectando a la estabilidad y función de la proteína TRIM12A, lo que en última instancia daría lugar a la regulación a la baja de la expresión de TRIM12A. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ATRA (ácido todo-transretinoico) puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como modulador de la señalización del receptor del ácido retinoico (RAR). La modulación de la actividad del RAR por el ATRA podría tener efectos secundarios sobre la regulación y la transcripción de los genes, interfiriendo en última instancia en la expresión de TRIM12A. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor selectivo del bromodominio, un módulo estructural que se encuentra en TRIM12A. La inhibición del bromodominio podría interferir con el reclutamiento de TRIM12A a loci génicos específicos, lo que en última instancia conduciría a la regulación a la baja de la expresión de TRIM12A. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
El NSC697923 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como modulador de la actividad de la histona desacetilasa (HDAC). La modulación de la actividad HDAC podría provocar alteraciones en la estructura de la cromatina, afectando en última instancia a la regulación transcripcional de TRIM12A y dando lugar a su regulación a la baja. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor selectivo del bromodominio, un módulo estructural que se encuentra en TRIM12A. La inhibición del bromodominio podría interferir con el reclutamiento de TRIM12A a loci génicos específicos, lo que en última instancia conduciría a la regulación a la baja de la expresión de TRIM12A. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
El PRT4165 podría inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como modulador de la actividad del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). La modulación de la actividad del PPARγ podría tener efectos secundarios en la regulación y transcripción de genes, interfiriendo en última instancia en la expresión de TRIM12A. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor selectivo de la histona lisina metiltransferasa EZH2. La inhibición de la actividad de EZH2 podría provocar alteraciones en la estructura de la cromatina, afectando en última instancia a la regulación transcripcional de TRIM12A y dando lugar a su regulación a la baja. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
El SGC-CBP30 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor selectivo del bromodominio, un módulo estructural que se encuentra en TRIM12A. La inhibición del bromodominio podría interferir con el reclutamiento de TRIM12A a loci génicos específicos, lo que en última instancia conduciría a la regulación a la baja de la expresión de TRIM12A. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 puede inhibir la expresión de TRIM12A actuando potencialmente como inhibidor selectivo de la histona lisina metiltransferasa EZH2. La inhibición de la actividad de EZH2 podría provocar alteraciones en la estructura de la cromatina, afectando en última instancia a la regulación transcripcional de TRIM12A y provocando su regulación a la baja. | ||||||