TRIL Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRIL incluyen, entre otros, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6 y CAL-101 CAS 870281-82-6.
Los inhibidores de TRIL pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su estructura molecular única y su modo de acción específico. Estos inhibidores se han diseñado para atacar y modular la actividad de la proteína TRIL, que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares. La proteína TRIL, un componente esencial de ciertas vías celulares, influye en la transducción de señales y en las interacciones moleculares que son esenciales para la función celular. Los inhibidores de TRIL se elaboran meticulosamente para que se unan a la proteína TRIL de forma precisa, alterando su función normal. Al hacerlo, estos inhibidores tienen el potencial de afectar a las cascadas celulares que dependen del correcto funcionamiento de TRIL.
La estructura molecular de los inhibidores de TRIL está meticulosamente optimizada para garantizar una alta afinidad y especificidad de unión a la proteína diana. Esta clase única de compuestos muestra la intrincada interacción entre el diseño químico y la función biológica, destacando los avances en la comprensión de las interacciones proteína-ligando. En conjunto, los inhibidores de TRIL representan un importante campo de investigación en biología química y contribuyen a ampliar nuestros conocimientos sobre los procesos celulares y la modulación molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de JAK1 y JAK2 que interrumpe la vía de señalización JAK/STAT. Al inhibir las JAK, modula la señalización asociada al receptor de citocinas. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
El baricitinib es otro inhibidor de las JAK, que inhibe principalmente las JAK1 y JAK2. Al bloquear las JAK, interrumpe las vías de señalización de varias citocinas implicadas en trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que se dirige a la señalización del receptor de células B (BCR). Al inhibir la BTK, interfiere en la supervivencia y la proliferación de las células B, lo que lo hace eficaz contra las neoplasias de células B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
El acalabrutinib es otro inhibidor de la BTK que se une de forma selectiva e irreversible a la BTK, suprimiendo la señalización del BCR y la proliferación de las células B. Se utiliza en la investigación de neoplasias malignas de células B como el linfoma de células del manto. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib es un inhibidor de PI3Kδ dirigido principalmente a la isoforma delta de la fosfoinositida 3-cinasa. La inhibición de PI3Kδ ayuda a controlar la señalización de las células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El venetoclax es un inhibidor de Bcl-2 que se dirige específicamente a la proteína antiapoptótica Bcl-2 y la inhibe. Al hacerlo, promueve la apoptosis en las células cancerosas, en particular en aquellas con Bcl-2 hiperactivo, como se observa en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||