Trichohyalin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la tricohialina incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, pirfenidona CAS 53179-13-8, LY2157299 CAS 700874-72-2 y el inhibidor de ALK5 II CAS 446859-33-2.
Los inhibidores de la tricohialina comprenden una clase diversa de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la tricohialina, una proteína asociada al desarrollo de la piel, la cicatrización de heridas y la homeostasis tisular. Aunque no se han identificado inhibidores directos, varias sustancias químicas dirigidas a la vía de señalización del TGF-β pueden influir en las vías relacionadas con la tricohialina. El SB-431542 y el LY-364947 son inhibidores selectivos de la cinasa receptora del TGF-β, lo que permite influir indirectamente en la tricohialina al interferir en la señalización del TGF-β. Estas pequeñas moléculas pueden interrumpir las vías descendentes reguladas por el TGF-β, afectando a la expresión o la función de la tricohialina e influyendo en los procesos celulares asociados al desarrollo y la homeostasis de la piel. La pirfenidona, el galunisertib, el RepSox y el LY2157299 son compuestos conocidos por sus efectos sobre la señalización del TGF-β. Al dirigirse a las quinasas receptoras del TGF-β, estos inhibidores pueden modular indirectamente las vías relacionadas con la tricohialina, ofreciendo información sobre los procesos celulares implicados en la integridad de la piel, la cicatrización de heridas y la reparación de tejidos.
Fresolimumab, un anticuerpo neutralizante del TGF-β, y SD-208, un inhibidor de la cinasa del receptor del TGF-β, proporcionan enfoques dirigidos para interrumpir las vías mediadas por el TGF-β, afectando a la expresión o actividad de la tricohialina e influyendo en los procesos celulares asociados con el desarrollo de la piel y la homeostasis tisular. A83-01, TGF-β1 Inhibitor IV, EW-7197 y Reparixin son otros inhibidores de la cinasa receptora del TGF-β con implicaciones para la regulación de la tricohialina. Estos compuestos se dirigen selectivamente a la vía de señalización del TGF-β, proporcionando un conjunto de herramientas matizadas para explorar las intrincadas funciones reguladoras de la tricohialina en la biología de la piel. En resumen, los inhibidores de la tricohialina representan un valioso conjunto de compuestos para los investigadores que pretenden descifrar las funciones específicas de la tricohialina en diversos procesos celulares. Estos productos químicos, a través de su modulación selectiva de la señalización del TGF-β, pueden influir indirectamente en las vías relacionadas con la tricohialina, arrojando luz sobre las funciones de la proteína en el desarrollo de la piel, la cicatrización de heridas y la homeostasis de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor selectivo del receptor quinasa del TGF-β, que potencialmente modula las vías de señalización implicadas en la regulación de la tricohialina. Al interferir en la señalización del TGF-β, puede influir indirectamente en la expresión o la actividad de la Tricohialina, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con el desarrollo y la homeostasis de la piel. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY-364947 es una pequeña molécula inhibidora dirigida a la quinasa del receptor TGF-β, que ofrece un medio potencial para modular las vías relacionadas con la tricohialina. Al inhibir la señalización del TGF-β, este compuesto puede influir indirectamente en la expresión o actividad de la Tricohialina, afectando a los procesos celulares asociados al desarrollo y mantenimiento de la piel. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
La pirfenidona es un fármaco antifibrótico conocido por sus efectos inhibidores de la señalización del TGF-β. Al dirigirse al TGF-β, la Pirfenidona puede influir indirectamente en la regulación de la Tricohialina, afectando a los procesos celulares relacionados con la integridad y homeostasis de la piel. El compuesto está reconocido por su potencial para modular las vías mediadas por el TGF-β, que pueden tener efectos secundarios sobre la tricohialina. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El galunisertib (LY2157299) es un inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β que puede modular potencialmente las vías relacionadas con la tricohialina interfiriendo en la señalización del TGF-β. Su acción selectiva sobre la vía del TGF-β puede repercutir indirectamente en la expresión o función de la Tricohialina, afectando a procesos celulares asociados con el desarrollo de la piel, la cicatrización de heridas y la homeostasis tisular. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
RepSox (Inhibidor ALK5 II) es un inhibidor de moléculas pequeñas dirigido a las quinasas receptoras del TGF-β, que proporciona una vía potencial para influir en las vías relacionadas con la tricohialina. Al inhibir la señalización del TGF-β, el RepSox puede modular indirectamente la expresión o la actividad de la tricohialina, influyendo en los procesos celulares implicados en el desarrollo y el mantenimiento de la piel, así como en posibles funciones en la cicatrización de heridas y la reparación de tejidos. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
El inhibidor de la cinasa del TGF-β RI V (SD-208) es un inhibidor de la cinasa del receptor del TGF-β que puede proporcionar un medio para modular indirectamente las vías relacionadas con la tricohialina. Al inhibir la señalización del TGF-β, el SD-208 puede influir potencialmente en la expresión o actividad de la tricohialina, lo que repercute en los procesos celulares asociados al desarrollo de la piel, la cicatrización de heridas y la homeostasis tisular. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 es un inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β con implicaciones potenciales para la regulación de la tricohialina. Al dirigirse a la vía de señalización del TGF-β, el A83-01 puede influir indirectamente en la expresión o actividad de la tricohialina, lo que repercute en los procesos celulares asociados al desarrollo de la piel, la cicatrización de heridas y la homeostasis tisular. El compuesto ofrece un enfoque selectivo para modular las vías mediadas por el TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
El EW-7197 es un inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β que puede ofrecer un medio para modular indirectamente las vías relacionadas con la Tricohialina. Al dirigirse a la señalización del TGF-β, el EW-7197 puede influir potencialmente en la expresión o actividad de la tricohialina, afectando a los procesos celulares relacionados con el desarrollo de la piel, la cicatrización de heridas y la homeostasis tisular. El compuesto proporciona un enfoque selectivo para interrumpir las vías mediadas por el TGF-β. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | ¥857.00 | ||
La reparixina es un antagonista del CXCR1/2 con implicaciones potenciales en las vías relacionadas con la tricohialina. Al dirigirse al receptor de quimioquinas CXCR1/2, la Reparixina puede modular indirectamente la expresión o la actividad de la Tricohialina, lo que repercute en los procesos celulares asociados al desarrollo de la piel, la inflamación y la homeostasis de los tejidos. El compuesto ofrece un enfoque selectivo para interrumpir cascadas de señalización específicas vinculadas a la regulación de la Tricohialina. | ||||||