Treslin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la treslina incluyen, entre otros, VE 821 CAS 1232410-49-9, Dinaciclib CAS 779353-01-4, KU 60019 CAS 925701-46-8, AZ20 y PF 477736 CAS 952021-60-2.
Los inhibidores químicos de la Treslina se dirigen a varias vías de señalización y quinasas que son esenciales para su activación y función en el inicio de la replicación del ADN. Los inhibidores de ATR como VE-821 y AZ20 pueden inhibir la Treslina bloqueando la vía de señalización ATR-CHK1, que es crucial para la activación de la Treslina, especialmente en el control de la transición de fase G1/S. De forma similar, el inhibidor de ATM KU-60019 y CP-466722 interrumpen la vía ATM-CHK2, que también está implicada en la activación y función de Treslin, específicamente en respuesta al daño del ADN. En conjunto, estos inhibidores impiden la señalización quinasa necesaria de la que depende Treslin para su activación y posterior promoción del inicio de la replicación del ADN.
Además, los inhibidores de CHK1 como SCH900776, PF-00477736 y LY2603618 inhiben directamente la quinasa CHK1, necesaria para la fosforilación y posterior activación de Treslin. De este modo, la inhibición de CHK1 conduce a una disminución de la función de Treslin. De forma similar, los inhibidores de las CDK, incluidos Dinaciclib y Flavopiridol, restringen la fosforilación de Treslin mediante la inhibición de las CDK, que son necesarias para su activación. Los inhibidores de WEE1, como MK-1775 y PD0166285, suprimen indirectamente la Treslina reduciendo la actividad de las CDK mediante la inhibición de la quinasa WEE1, que es un regulador de las CDK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
La treslina funciona en el inicio de la replicación del ADN en concierto con la señalización ATR-CHK1. VE-821 es un inhibidor de ATR que inhibiría la treslina al impedir la activación de la vía ATR-CHK1, que es crucial para el papel de la treslina en el control de la transición de fase G1/S. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
La actividad de la Treslina depende de la fosforilación por las CDK, por lo que la inhibición de las CDK por Dinaciclib puede conducir a una inhibición funcional de la Treslina al impedir su necesaria fosforilación. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
La treslina interactúa con la vía ATM-CHK2, implicada en la respuesta al daño del ADN. La inhibición de ATM con KU-60019 interrumpiría esta vía, inhibiendo indirectamente la función de Treslin necesaria para la replicación del ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
Al igual que VE-821, AZ20 inhibe ATR y suprimiría la activación de la vía ATR-CHK1, de la que depende Treslin para su función en la iniciación de la replicación del ADN. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
PF-00477736 es un inhibidor de CHK1 que interrumpiría la señalización de CHK1 necesaria para la activación de Treslin, inhibiendo así funcionalmente el papel de Treslin en la replicación del ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las CDK necesarias para la fosforilación y activación de la Treslina, lo que conduce a su inhibición funcional con respecto a la iniciación de la replicación del ADN. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | ¥6205.00 | ||
ETP-46464 es otro inhibidor de ATR que impediría la señalización ATR-CHK1 necesaria para la activación de Treslin, inhibiendo así funcionalmente Treslin. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥20409.00 | ||
LY2603618 inhibiría CHK1, una quinasa que Treslin necesita activar para funcionar correctamente durante la replicación del ADN, inhibiendo así la actividad de Treslin. | ||||||