TReP-132 Inhibidores
Inhibidores comunes de TReP-132 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de TReP-132 pueden interferir en su función a través de varias vías moleculares, cada una de las cuales emplea un mecanismo de acción diferente. Compuestos como Wortmannin y LY294002 ejercen sus efectos inhibiendo las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), que son cruciales para la activación de las vías de señalización descendentes de las que TReP-132 puede depender para iniciar la transcripción génica. Al obstaculizar las PI3K, estos agentes impiden la activación de Akt, una cinasa que puede modular la actividad de los factores de transcripción, incluida la de TReP-132. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, también puede alterar procesos posteriores a la señalización PI3K/Akt. La inhibición de mTORC1 por la rapamicina conduce a una reducción de la síntesis de proteínas y puede amortiguar específicamente la actividad de proteínas como la TReP-132 al limitar los recursos celulares necesarios para su función.
Otros inhibidores, como la tricostatina A, afectan a la capacidad de la TReP-132 para regular la expresión génica alterando el estado de acetilación de las histonas, lo que afecta a la estructura de la cromatina y, por tanto, a la accesibilidad de la TReP-132 al ADN. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 actúan corriente arriba de ERK en la vía MAPK/ERK, una ruta a menudo implicada en la regulación de los factores de transcripción. Al bloquear la MEK, estos inhibidores pueden impedir la activación de la ERK y, en consecuencia, la fosforilación de factores de transcripción que pueden interactuar con la TReP-132 o regular su actividad. Del mismo modo, SP600125 y SB203580, que inhiben JNK y p38 MAPK respectivamente, pueden alterar la actividad de factores de transcripción o coactivadores que intervienen en la regulación transcripcional mediada por TReP-132. Compuestos como la curcumina y la sanguinarina, conocidos por sus efectos inhibidores de NF-κB, pueden modular el panorama transcripcional en el que opera TReP-132. Por último, la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por la apigenina y los efectos de la silibinina sobre la señalización también pueden influir indirectamente en el papel de la TReP-132 en la expresión génica al afectar a la red más amplia de regulación transcripcional. Cada uno de estos inhibidores químicos, al dirigirse a diferentes nodos de la intrincada red de señalización celular, puede modular la actividad funcional de la TReP-132.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en las vías de señalización que conducen al crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de las PI3K puede reducir la actividad de los efectores posteriores que pueden ser necesarios para la actividad transcripcional de la TReP-132, inhibiendo así su contribución funcional a los procesos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que funciona de forma similar a la Wortmannina. Al impedir la vía PI3K/Akt, puede disminuir la fosforilación y activación de factores que podrían ser esenciales para el papel de la TReP-132 en la expresión génica, inhibiendo así funcionalmente la TReP-132. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede suprimir la síntesis proteica inhibiendo el complejo mTORC1, una diana descendente de la vía PI3K/Akt. Aunque en general suprime la síntesis proteica, su efecto sobre la vía mTOR también puede inhibir específicamente la actividad de proteínas como la TReP-132, que dependen de esta vía para sus funciones. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina y puede regular la expresión génica. Puede inhibir la actividad funcional de TReP-132 alterando el estado de acetilación de las histonas asociadas a los genes que regula TReP-132, afectando así a su capacidad para acceder al ADN y controlar la transcripción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Dado que la actividad de la TReP-132 puede ser modulada por vías de señalización que afectan a los factores de transcripción, la inhibición de la MEK, y por tanto de la activación de la ERK, puede impedir la fosforilación y activación de los reguladores transcripcionales que interactúan con la función de la TReP-132 o la modulan. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de la MEK y funciona de forma similar al PD98059. Al bloquear la MEK, se impide la activación de la ERK. Se sabe que la ERK influye en varios factores de transcripción y en su capacidad para regular la expresión génica. Como tal, la actividad de la TReP-132 podría ser inhibida funcionalmente por el U0126 debido a la interrupción de sus mecanismos de control transcripcional asociados. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de los factores de transcripción y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede influir en la actividad de los factores de transcripción que pueden trabajar en concierto con la TReP-132, lo que conduce a una inhibición funcional del papel de la TReP-132 en la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, y al inhibir la p38, puede afectar a la actividad de los factores de transcripción o coactivadores que interactúan con la TReP-132, lo que conduce a su inhibición funcional. La p38 MAPK está implicada en la respuesta a los estímulos de estrés y puede afectar a las funciones de regulación transcripcional de la TReP-132. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe la actividad del NF-κB, un factor de transcripción que puede regular la expresión de muchos genes y está implicado en las respuestas celulares a los estímulos. Al inhibir el NF-κB, la curcumina puede inhibir funcionalmente la actividad de TReP-132 alterando el entorno transcripcional en el que opera TReP-132. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina es un flavonoide que puede inhibir la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede modular la actividad de diversos factores de transcripción, la inhibición de la PKC por la Apigenina podría conducir a una inhibición funcional de la TReP-132 al afectar a las redes transcripcionales en las que participa la TReP-132. | ||||||