TREML1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TREML1 incluyen, entre otros, Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, Cilostazol CAS 73963-72-1, S-(+)-Clopidogrel Hidrógeno Sulfato CAS 120202-66-6, Aspirina CAS 50-78-2 y Ticagrelor CAS 274693-27-5.
Los inhibidores químicos de TREML1 funcionan interfiriendo en varias fases de la activación y agregación plaquetaria, un proceso en el que interviene TREML1. El tirofibán y la eptifibatida obstruyen el receptor de la glucoproteína IIb/IIIa, un lugar crítico para la agregación plaquetaria. Al antagonizar este receptor, impiden la unión del fibrinógeno y el factor von Willebrand, que son esenciales para que las plaquetas se unan. Del mismo modo, el abciximab, otro inhibidor de la glucoproteína IIb/IIIa, se une al receptor con gran afinidad, bloqueando así la agregación plaquetaria. Este bloqueo puede reducir eficazmente la activación de las plaquetas en la que interviene TREML1.
Otros inhibidores se dirigen a diferentes aspectos de la función plaquetaria que afectan indirectamente a la actividad de TREML1. El clopidogrel y el ticagrelor inhiben el receptor ADP de las plaquetas, que es fundamental en la cascada de activación, lo que en última instancia provoca la agregación plaquetaria. El prasugrel, una vez metabolizado a su forma activa, también inhibe el receptor ADP P2Y12, impidiendo así el proceso de activación. El cilostazol y el dipiridamol elevan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la inhibición de la agregación plaquetaria. Al aumentar el AMPc, estos fármacos suprimen indirectamente las vías de señalización en las que está implicado el TREML1. El ácido acetilsalicílico inactiva irrevocablemente la COX-1, provocando una disminución de la producción de tromboxano A2, que también es un promotor de la agregación plaquetaria. Los inhibidores como el terutroban bloquean el receptor de tromboxano, impidiendo aún más la aglutinación plaquetaria. Por último, el vorapaxar obstruye el receptor-1 activado por proteasa en las plaquetas, reduciendo la respuesta a la trombina, mientras que el rivaroxabán inhibe directamente el factor Xa, disminuyendo así la generación de trombina y, en consecuencia, la activación de las plaquetas en la que interviene TREML1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
El tirofibán es un antagonista del receptor de la glucoproteína IIb/IIIa, que inhibe la agregación plaquetaria. Dado que se cree que TREML1 participa en la activación y agregación plaquetaria, el bloqueo de este receptor con Tirofiban puede inhibir la función plaquetaria asociada a TREML1. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
El cilostazol es un inhibidor de la fosfodiesterasa 3 que provoca un aumento del AMPc en las plaquetas, lo que da lugar a la inhibición de la agregación plaquetaria. La función de TREML1 en la activación plaquetaria puede inhibirse como efecto secundario de los niveles elevados de AMPc. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1862.00 ¥6318.00 | 1 | |
El clopidogrel es un inhibidor del receptor ADP que impide la activación plaquetaria. Dado que TREML1 está implicado en la activación plaquetaria, la inhibición del receptor ADP reduce indirectamente la actividad funcional de TREML1 en la activación de las plaquetas. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
El ácido acetilsalicílico inhibe irreversiblemente la COX-1, lo que provoca una disminución del tromboxano A2, promotor de la agregación plaquetaria. Esta inhibición puede reducir indirectamente la actividad de TREML1, que interviene en la función plaquetaria. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
El ticagrelor es un antagonista reversible del receptor ADP P2Y12 de las plaquetas, que inhibe su activación y agregación. La inhibición de este receptor puede inhibir indirectamente la función TREML1 relacionada con la activación plaquetaria. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
El prasugrel es un profármaco que inhibe el receptor P2Y12 ADP de las plaquetas, inhibiendo así su activación. La función de TREML1, que está relacionada con la activación plaquetaria, se inhibe así indirectamente a través de la inhibición del receptor P2Y12. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
El dipiridamol es un inhibidor de la fosfodiesterasa y puede aumentar el AMPc en las plaquetas, lo que conduce a una menor activación plaquetaria. Dado que TREML1 está asociado a la función plaquetaria, el aumento de los niveles de AMPc puede inhibir indirectamente las vías de señalización en las que interviene TREML1. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1749.00 | 18 | |
El rivaroxabán es un inhibidor directo del factor Xa, que disminuye la generación de trombina. Como TREML1 está implicado en la activación plaquetaria, y la trombina es un fuerte activador plaquetario, la inhibición del factor Xa puede conducir a una reducción de la activación plaquetaria mediada por TREML1. | ||||||