Trehalase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la trehalasa incluyen, entre otros, Validamicina A CAS 37248-47-8, Castanospermina CAS 79831-76-8, Deoxinojirimicina CAS 19130-96-2, Miglitol CAS 72432-03-2 y Voglibosa CAS 83480-29-9.
Los inhibidores de la trehalasa son una categoría de compuestos químicos que interactúan con la enzima trehalasa, responsable de la hidrólisis de la trehalosa, un azúcar disacárido formado por dos moléculas de glucosa. La trehalosa es frecuente en muchos organismos, como bacterias, hongos, plantas, invertebrados y algunos vertebrados, y sirve como fuente de energía y protector contra el estrés. La enzima trehalasa cataliza la conversión de trehalosa en glucosa, facilitando así la utilización de la trehalosa como fuente de energía. Los inhibidores de la trehalasa están diseñados para obstruir esta acción enzimática, afectando así a la descomposición de la trehalosa dentro de las células. Al unirse al sitio activo o a otra región crítica de la enzima trehalasa, estos inhibidores impiden la interacción adecuada entre la enzima y su sustrato, la trehalosa, modulando las vías bioquímicas que dependen de este azúcar para obtener energía y protección.
La diversidad estructural de los inhibidores de la trehalasa es significativa, lo que refleja la complejidad de las interacciones enzima-inhibidor y los diferentes contextos en los que opera la trehalasa. Estos inhibidores pueden encontrarse en diferentes clases químicas, y algunos imitan la estructura de la trehalosa para competir con ella por el sitio activo de la enzima, mientras que otros se diseñan basándose en otros dominios funcionales de la enzima. El mecanismo por el que funcionan estos inhibidores puede implicar una unión reversible o irreversible a la trehalasa; algunos forman una interacción temporal que puede ser desplazada por un exceso de sustrato, y otros forman una unión permanente, inactivando eficazmente la enzima.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Validamycin A | 37248-47-8 | sc-281183 sc-281183A sc-281183B sc-281183C | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥6013.00 ¥8168.00 | 2 | |
La validamicina A funciona como trehalasa, mostrando una capacidad única para hidrolizar la trehalosa en unidades de glucosa. Su afinidad de unión específica por la trehalosa mejora el reconocimiento del sustrato, lo que conduce a una actividad catalítica eficiente. Las características estructurales del compuesto facilitan la estabilización de los estados de transición, optimizando la cinética de reacción. Además, la selectividad de la Validamicina A por la trehalosa frente a otros disacáridos subraya su papel específico en el metabolismo de los hidratos de carbono, que influye en la liberación de energía y en los procesos celulares. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
Alcaloide de indolizidina que inhibe la trehalasa actuando como inhibidor competitivo. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥812.00 ¥1602.00 | ||
Un iminosugar que inhibe la trehalasa imitando el estado de transición de la reacción de hidrólisis. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | ¥1783.00 | 1 | |
Un pseudo-tetrasacárido que inhibe la trehalasa por inhibición competitiva. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥7536.00 | ||
Un oligosacárido que inhibe la trehalasa ocupando el sitio activo de la enzima. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
Un pseudo-tetrasacárido que inhibe la trehalasa por inhibición competitiva de la enzima. | ||||||
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose | 498-07-7 | sc-220561 sc-220561A sc-220561B sc-220561C | 2 g 5 g 25 g 100 g | ¥1557.00 ¥2990.00 ¥2821.00 ¥5810.00 | ||
Un derivado de la pirrolidina que inhibe la trehalasa imitando el estado de transición de su sustrato. | ||||||