Trav7d-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trav7d-2 incluyen, entre otros, ciclosporina A CAS 59865-13-3, rapamicina CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3, ácido micofenólico CAS 24280-93-1 y everolimus CAS 159351-69-6.
Los inhibidores de Trav7d-2 representan una clase química específica diseñada para interactuar y modular la actividad de la proteína o receptor Trav7d-2, que probablemente forma parte de una vía bioquímica más amplia. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse a los sitios activos o reguladores de la diana Trav7d-2, impidiendo su función biológica normal. La estructura química de los inhibidores de Trav7d-2 puede variar ampliamente, pero suelen poseer grupos funcionales clave que permiten fuertes interacciones, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o enlaces iónicos con el sitio de unión de Trav7d-2. Estas interacciones son cruciales para definir el mecanismo de acción de los inhibidores. Estas interacciones son cruciales para definir la especificidad y la potencia del inhibidor. Dependiendo de la naturaleza de la proteína Trav7d-2, los inhibidores pueden competir directamente con un sustrato natural o modular su actividad a través de mecanismos alostéricos, que implican la unión a sitios distintos del sitio activo.Desde una perspectiva química, los inhibidores de Trav7d-2 pueden presentar diversos marcos estructurales, incluyendo moléculas pequeñas, péptidos o biomoléculas más grandes, dependiendo del diseño y los requisitos de especificidad de unión. Características estructurales como los anillos aromáticos, los heteroátomos (por ejemplo, nitrógeno, oxígeno o azufre) y los elementos cargados desempeñan a menudo un papel clave en la estabilización de la interacción entre el inhibidor y Trav7d-2. Además, estos inhibidores pueden presentar diversos marcos estructurales, como moléculas pequeñas, péptidos o biomoléculas más grandes, dependiendo del diseño y de los requisitos de especificidad de unión. Además, estos inhibidores pueden diseñarse para optimizar la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad en función del entorno químico en el que deben funcionar. La comprensión de las propiedades químicas precisas de los inhibidores de Trav7d-2, como su lipofilia, peso molecular y área de superficie polar, es esencial para evaluar la eficacia con la que pueden interactuar con la diana Trav7d-2, proporcionando información sobre su impacto bioquímico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A puede inhibir la expresión de la variable 7D-2 del receptor de células T alfa bloqueando la calcineurina, una fosfatasa clave implicada en la señalización del receptor de células T y la transcripción génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus puede inhibir la expresión de la variable 7D-2 del receptor de células T alfa uniéndose a FKBP12 e inhibiendo mTOR, un regulador central de las vías de activación y proliferación de las células T. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El tacrolimus puede inhibir la expresión de la variable 7D-2 del receptor de células T alfa uniéndose a la proteína 12 de unión al FK506, lo que provoca la inhibición de la calcineurina y la activación de las células T en sentido descendente. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico puede inhibir la expresión de la variable 7D-2 del receptor alfa de células T mediante la inhibición de la inosina monofosfato deshidrogenasa, una enzima esencial para la síntesis de novo de guanosina. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus puede inhibir la expresión de la variable 7D-2 del receptor de células T alfa uniéndose a FKBP12 e inhibiendo mTOR, un regulador central de las vías de activación y proliferación de las células T. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
El fingolimod puede inhibir la expresión de la variable 7D-2 del receptor de células T alfa modulando los receptores de esfingosina-1-fosfato, secuestrando las células T en los órganos linfoides e impidiendo su activación. | ||||||