Trav6d-5 Inhibidores
Inhibidores comunes de Trav6d-5 incluyen, pero no se limitan a Azatioprina CAS 446-86-6, Metotrexato CAS 59-05-2, Dexametasona CAS 50-02-2, Prednisona CAS 53-03-2 y Ciclofosfamida CAS 50-18-0.
Los inhibidores de Trav6d-5 se refieren a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína o receptor Trav6d-5, modulando su función biológica. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo o a un sitio alostérico de la proteína Trav6d-5, impidiendo que interactúe con sus ligandos o sustratos naturales. Esta unión puede producirse a través de diversas interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, enlaces iónicos, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. La naturaleza exacta de estas interacciones depende de la estructura tanto de la proteína Trav6d-5 como del propio inhibidor. Algunos inhibidores de Trav6d-5 son pequeñas moléculas orgánicas que dependen de grupos funcionales cuidadosamente posicionados para lograr la especificidad, mientras que otros pueden ser moléculas más grandes y complejas con superficies de unión más extensas.El diseño de inhibidores de Trav6d-5 requiere una cuidadosa consideración de sus propiedades estructurales y fisicoquímicas. Por ejemplo, la presencia de grupos hidrófilos puede mejorar la solubilidad en entornos acuosos, mientras que las regiones hidrófobas pueden ser necesarias para la unión a zonas no polares de la proteína Trav6d-5. Además, la flexibilidad y el tamaño moleculares desempeñan un papel importante a la hora de determinar la capacidad de un inhibidor para encajar en el bolsillo de unión de Trav6d-5. La modificación de estas características permite optimizar la eficacia de un inhibidor. La modificación de estas características permite optimizar la afinidad de unión y la selectividad, asegurando que el inhibidor interactúe principalmente con Trav6d-5 y no con otras proteínas similares. Comprender las interacciones moleculares detalladas entre Trav6d-5 y sus inhibidores es clave para determinar cómo estos compuestos pueden alterar la función de esta proteína de forma controlada y predecible.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa al interferir con la síntesis de purinas, lo que conduce a una reducción de la proliferación y la función de las células T. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor alfa de células T mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa, lo que altera el metabolismo del folato, crítico para la proliferación de las células T. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa al unirse a los receptores de glucocorticoides, suprimiendo la producción de citocinas y la activación de las células T. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | ¥463.00 ¥1501.00 ¥7480.00 | 2 | |
La prednisona puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa suprimiendo la activación de NF-κB, lo que conduce a una reducción de la transcripción de los genes implicados en la activación de las células T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
La ciclofosfamida puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa mediante la reticulación del ADN, lo que conduce a la apoptosis de las células que se dividen rápidamente, incluidas las células T activadas. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa mediante la inhibición de la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que altera la síntesis de novo de pirimidina en las células T. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
Baricitinib puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa mediante la inhibición de JAK1 y JAK2, lo que conduce a la supresión de las vías de activación de células T mediadas por citocinas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa mediante la inhibición de JAK1 y JAK2, suprimiendo así la señalización de citocinas crucial para la función de las células T. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa mediante la inhibición de la actividad de la tirosina quinasa BCR-ABL, lo que conduce a una menor proliferación y activación de las células T. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib puede inhibir la expresión de la variable 6D-5 del receptor de células T alfa mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, cruciales para la señalización del receptor de células T y la activación de las células T. | ||||||