TRAP Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRAP incluyen, entre otros, Cloroquina CAS 54-05-7, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, Hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5 y Concanamicina A CAS 80890-47-7.
La clase química de los inhibidores de la TRAP comprende un conjunto diverso de compuestos que modulan la actividad de la TRAP a través de mecanismos directos o indirectos. Estos inhibidores afectan a la TRAP, una proteína implicada en la función lisosomal, la homeostasis celular y la proteólisis. Cloroquina, Bafilomicina A1, Leupeptina, E-64, Concanamicina A, Pepstatina A, E64d, NH4Cl, Clomipramina, Ionóforo de amonio I (Monensina), Pepstatina, Latrunculina A e Ionomicina representan una selección de inhibidores de la TRAP con distintos modos de acción. La cloroquina, un agente lisosomotrópico, inhibe indirectamente la TRAP al alterar la acidificación endosomal, afectando al tráfico celular y a los procesos lisosomales. La bafilomicina A1, un inhibidor de la V-ATPasa, modula indirectamente el TRAP impidiendo la acidificación lisosomal, lo que altera los procesos dependientes del pH. La leupeptina, el E-64 y el E64d, inhibidores de la proteasa, influyen indirectamente en la TRAP al interrumpir la proteólisis lisosomal, alterando las actividades mediadas por la TRAP. La concanamicina A, otro inhibidor de la V-ATPasa, inhibe indirectamente la TRAP impidiendo la acidificación lisosomal, lo que afecta a los procesos dependientes del pH.
La pepstatina A y la pepstatina, inhibidores de la proteasa aspártica, afectan indirectamente a la TRAP al inhibir la proteólisis lisosomal, lo que conduce a una alteración de la función de la TRAP. NH4Cl, un cloruro de amonio, inhibe indirectamente la TRAP al elevar el pH lisosomal, alterando los procesos dependientes del pH. La clomipramina, un inhibidor de la recaptación de serotonina, influye indirectamente en la TRAP modulando la señalización de la serotonina y las vías intracelulares. El ionóforo de amonio I (monensina), un ionóforo, modula indirectamente el TRAP al alterar los gradientes iónicos y la homeostasis celular. La latrunculina A, un inhibidor de la polimerización de actina, modula indirectamente la TRAP al alterar los filamentos de actina, lo que influye en la morfología celular y en los procesos mediados por la TRAP. La ionomicina, un ionóforo del calcio, inhibe indirectamente la TRAP al alterar la homeostasis del calcio, modificando los niveles de calcio intracelular. La clase química de los inhibidores de TRAP ofrece valiosas herramientas para los investigadores que estudian la función lisosomal, la proteólisis celular y los procesos fisiológicos asociados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, un agente lisosomotrópico, inhibe indirectamente la TRAP al interferir en la acidificación endosómica. Al alterar los procesos dependientes del pH, la cloroquina afecta al tráfico celular, inhibiendo la función de la TRAP. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al alterar el entorno endosómico, lo que provoca un deterioro de los procesos mediados por la TRAP. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1, un inhibidor de la V-ATPasa, modula indirectamente la TRAP impidiendo la acidificación lisosomal. Mediante la inhibición de la V-ATPasa, la bafilomicina A1 altera los procesos dependientes del pH, afectando a la función de la TRAP. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al alterar el entorno lisosomal, lo que provoca un deterioro de las actividades mediadas por la TRAP. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina, un inhibidor de la proteasa, influye indirectamente en la TRAP al inhibir la proteólisis lisosomal. Al impedir la actividad de la proteasa, la leupeptina influye en los procesos mediados por la TRAP dentro de los lisosomas. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al interrumpir la degradación de las proteínas lisosomales, lo que conduce a una alteración de la función de la TRAP. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E64d, un inhibidor de la cisteína proteasa, modula indirectamente la TRAP inhibiendo las enzimas proteolíticas lisosomales. Al dirigirse a las cisteína proteasas, el E64d altera los procesos lisosomales, influyendo en la función de la TRAP. El compuesto actúa como inhibidor indirecto al interferir en la degradación de las proteínas lisosomales, lo que provoca un deterioro de las actividades mediadas por la TRAP. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A, un inhibidor de la V-ATPasa, inhibe indirectamente la TRAP al impedir la acidificación lisosomal. Mediante la inhibición de la V-ATPasa, la Concanamicina A altera los procesos dependientes del pH, afectando a la función de la TRAP. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al alterar el entorno lisosomal, lo que provoca un deterioro de las actividades mediadas por la TRAP. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | ¥417.00 | 2 | |
La clomipramina, un inhibidor de la recaptación de serotonina, influye indirectamente en la TRAP modulando la señalización de la serotonina. Al afectar a las vías de señalización intracelular, la clomipramina influye en los procesos mediados por la TRAP. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al influir en los mecanismos dependientes de la serotonina, lo que conduce a una alteración de la función de la TRAP. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
El ionóforo de amonio I (monensina), un ionóforo, modula indirectamente la TRAP al alterar los gradientes iónicos. A través de la actividad ionófora, interfiere en la homeostasis celular, afectando a los procesos mediados por la TRAP. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al alterar las concentraciones de iones, lo que conduce a un deterioro de la función de la TRAP. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A, un inhibidor de la polimerización de la actina, modula indirectamente la TRAP al influir en la dinámica del citoesqueleto. Al alterar los filamentos de actina, la latrunculina A afecta a la morfología celular y a los procesos mediados por la TRAP. El compuesto actúa como un inhibidor indirecto al alterar la estructura del citoesqueleto, lo que conduce a un deterioro de la función de TRAP. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
La ionomicina, un ionóforo del calcio, inhibe indirectamente la TRAP al alterar la homeostasis del calcio. Mediante la actividad ionófora, la Ionomicina interfiere en los niveles de calcio intracelular, afectando a los procesos mediados por la TRAP. El compuesto actúa como inhibidor indirecto al alterar las concentraciones de calcio, lo que conduce a un deterioro de la función de la TRAP. | ||||||