Trak1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Trak1 incluyen, pero no se limitan a SP600125 CAS 129-56-6, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, W-7 CAS 61714-27-0, Genistein CAS 446-72-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de Trak1 pueden interferir en su función modulando varias vías de señalización e interacciones moleculares que son cruciales para su papel en los procesos celulares. Por ejemplo, la 1,9-pirazoloantrona y el SP600125, ambos inhibidores de JNK, pueden inhibir la vía de JNK que influye en la actividad de Trak1, particularmente en el contexto de la dinámica mitocondrial dentro de las células neuronales. Del mismo modo, la Bisindolilmaleimida I, que se dirige selectivamente a la Proteína Quinasa C (PKC), puede alterar la funcionalidad de Trak1 inhibiendo los procesos de fosforilación dependientes de la PKC de los que Trak1 forma parte. El Clorhidrato W-7, al inhibir la Calmodulina, puede afectar a la actividad de las quinasas dependientes de Calmodulina que fosforilan a Trak1, reduciendo así potencialmente el papel de Trak1 en la señalización intracelular.
Además, la genisteína, actuando como un inhibidor de la tirosina quinasa, puede reducir la fosforilación de tirosina de Trak1, una modificación postraduccional que normalmente regula la actividad de la proteína. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir las vías mediadas por Trak1, en particular las relacionadas con la supervivencia neuronal y el crecimiento axonal. SB203580 y U0126, que inhiben p38 MAPK y MEK1/2 respectivamente, pueden atenuar la participación de Trak1 en las vías de respuesta al estrés celular reguladas por la cascada MAPK/ERK. Y-27632, como inhibidor de ROCK, puede afectar a la influencia de Trak1 en la dinámica del citoesqueleto debido a su papel en la regulación del ensamblaje y desensamblaje de las estructuras del citoesqueleto. Por último, PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede impedir la fosforilación de Trak1 por las quinasas Src, que es un mecanismo importante para la activación y la función de Trak1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Esta sustancia química es un conocido inhibidor de JNK. La vía JNK puede influir en la función de Trak1, sobre todo en las células neuronales, donde Trak1 participa en el tráfico mitocondrial. Al inhibir la JNK, la 1,9-pirazoloantrona puede reducir el movimiento mitocondrial mediado por Trak1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Se sabe que Trak1 interactúa con las vías de señalización dependientes de la PKC, y la inhibición de la PKC puede dar lugar a una reducción de la fosforilación y la actividad de Trak1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Esta sustancia química inhibe la Calmodulina, que interactúa con varias quinasas que pueden fosforilar la Trak1. La inhibición por parte del clorhidrato de W-7 de las quinasas dependientes de la Calmodulina puede disminuir la fosforilación de Trak1 y sus actividades asociadas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Dado que la función de Trak1 está modulada por la fosforilación de la tirosina, el efecto inhibidor de la genisteína sobre las tirosina quinasas puede disminuir la fosforilación y posterior actividad de Trak1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K puede regular la actividad de Trak1, en particular en la supervivencia neuronal y el crecimiento axonal. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor actividad de Trak1 en estas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Trak1 está implicada en la señalización MAPK relacionada con las respuestas al estrés celular. La inhibición de la p38 MAPK puede reducir la participación de Trak1 en estas vías de respuesta al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que Trak1 puede ser regulada por la vía MAPK, la inhibición de MEK por PD98059 daría lugar a una reducción de la actividad de Trak1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Trak1 participa en la dinámica del citoesqueleto, y la señalización ROCK afecta a este proceso. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede reducir el papel de Trak1 en la organización del citoesqueleto. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar Trak1, un paso importante para su activación. Por lo tanto, la PP2 puede inhibir la actividad de Trak1 impidiendo su fosforilación por las quinasas Src. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K con un mecanismo similar al del LY294002. Inhibe la PI3K, afectando a las vías en las que participa Trak1, lo que conduce a una reducción de la actividad de Trak1. | ||||||