Los inhibidores de Tra-1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína Tra-1, una proteína implicada en vías biológicas críticas. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de la proteína Tra-1, bloqueando su interacción con sustratos o ligandos naturales. Esta unión impide que la proteína Tra-1 realice sus funciones bioquímicas normales, alterando su papel en los procesos celulares. Además de la inhibición del sitio activo, los inhibidores de Tra-1 también pueden unirse a sitios alostéricos de la proteína. Estos sitios alostéricos están situados lejos del sitio activo, y la unión a estas regiones induce cambios conformacionales en la proteína que reducen o inhiben su función. La unión de los inhibidores de Tra-1 a la proteína se ve facilitada por interacciones no covalentes como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas, las fuerzas electrostáticas y las interacciones de van der Waals. Estas interacciones garantizan que el inhibidor permanezca unido de forma estable a la proteína, modulando eficazmente su actividad.La diversidad estructural de los inhibidores de Tra-1 es un aspecto esencial de su diseño, ya que estos compuestos deben ser adaptados para ajustarse a las características únicas de la proteína Tra-1. Los inhibidores de Tra-1 pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más grandes y complejos. A menudo contienen grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo, que permiten interacciones específicas con los aminoácidos del bolsillo de unión de la proteína. Además, es frecuente encontrar anillos aromáticos y heterociclos en estos inhibidores, lo que facilita las interacciones hidrofóbicas con las regiones no polares de la proteína Tra-1. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de Tra-1, incluidos el peso molecular, la solubilidad, la polaridad y la lipofilia, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz y la estabilidad en diversos entornos biológicos. Este equilibrio de características hidrofílicas e hidrofóbicas permite a los inhibidores de Tra-1 interactuar con regiones polares y no polares de la proteína, asegurando un control preciso sobre la modulación de la actividad de Tra-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe Tra-1 bloqueando irreversiblemente la vía de señalización PI3K/Akt, implicada en la activación de Tra-1 y los procesos celulares posteriores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe Tra-1 mediante la inhibición competitiva de PI3K, impidiendo la activación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe Tra-1 uniéndose a la proteína mTOR e interrumpiendo la vía de señalización mTOR, que es crucial para la activación de Tra-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe Tra-1 inhibiendo selectivamente la vía de señalización MEK/ERK, que está implicada en la activación de Tra-1 y la proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe Tra-1 inhibiendo selectivamente la vía de señalización p38 MAPK, implicada en la activación de Tra-1 y la diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe Tra-1 inhibiendo selectivamente la vía de señalización JNK, implicada en la activación de Tra-1 y la apoptosis celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe Tra-1 inhibiendo selectivamente la vía de señalización TGF-β, implicada en la activación de Tra-1 y la diferenciación celular. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
Inhibe Tra-1 inhibiendo selectivamente la vía de señalización p38 MAPK, implicada en la activación de Tra-1 y la diferenciación celular. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
Inhibe Tra-1 inhibiendo selectivamente la vía de señalización EGFR, implicada en la activación de Tra-1 y la proliferación celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe Tra-1 bloqueando la vía de señalización NF-κB, implicada en la activación de Tra-1 y en procesos celulares. | ||||||