Los inhibidores de la TPSD1 engloban un grupo de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la entidad molecular TPSD1. La TPSD1, o triptasa delta-1, pertenece a la familia de las proteasas de serina triptasa y se expresa principalmente en los mastocitos. Estas proteasas desempeñan papeles cruciales en diversos procesos fisiológicos, incluidas las respuestas inmunitarias y las reacciones inflamatorias, al participar en la escisión de diversos sustratos, como las proteínas de la matriz extracelular. A pesar de la reconocida importancia de la triptasa delta-1 en estos procesos biológicos, las preferencias específicas de sustrato y los mecanismos reguladores que rigen su actividad siguen siendo objeto de investigación en los campos de la inmunología y la biología molecular. Los inhibidores de la clase de los inhibidores de la TPSD1 representan moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de la TPSD1, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo emplean un enfoque polifacético, integrando conocimientos de biología estructural, química médica y modelización computacional para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la TPSD1 diana.
Estructuralmente, los inhibidores de la TPSD1 se caracterizan por rasgos moleculares específicos diseñados para facilitar la unión selectiva a la TPSD1. Esta selectividad es esencial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados a la TPSD1. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de la TPSD1, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de la triptasa delta-1, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia de las respuestas inmunitarias y las vías inflamatorias dentro de las células. La exploración de los inhibidores de la TPSD1 constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en farmacología molecular e inmunología.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona deacetilasa puede alterar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la transcripción de genes, incluido el TPSD1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede causar la desmetilación del ADN, afectando potencialmente a la expresión del gen TPSD1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une a regiones ricas en G-C del ADN, bloqueando potencialmente la unión del factor de transcripción a la región promotora de TPSD1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interfiere con las actividades de la ARN polimerasa dependiente del ADN, lo que podría disminuir la síntesis global de ARNm, incluida la de TPSD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y a la regulación de la expresión génica, lo que podría afectar a la expresión de TPSD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de la vía MEK/ERK, que puede estar implicada en la regulación de la transcripción y posiblemente de la expresión de TPSD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la vía de señalización JNK, que puede influir en la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría afectar a varios procesos celulares, incluida la regulación transcripcional de genes como TPSD1. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥3779.00 ¥9962.00 | 19 | |
El metabolito activo del irinotecán, inhibe la topoisomerasa I, afectando potencialmente a los procesos de transcripción y replicación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que puede provocar una alteración de la transcripción génica y una reducción de la expresión de TPSD1. | ||||||