TPRG1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TPRG1 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la TPRG1 abarcan una variedad de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional de la TPRG1 al dirigirse a vías de señalización específicas en las que participa la TPRG1. Compuestos como el Gefitinib y el Erlotinib, que son inhibidores del EGFR, disminuyen la señalización a través de la vía del EGFR, lo que puede reducir la actividad de TPRG1 al afectar a la vía PI3K/AKT, que es crucial para la supervivencia y la proliferación celular. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K LY 294002 y Wortmannin, al inhibir la vía PI3K/AKT, disminuyen la activación de AKT, una quinasa que podría potenciar indirectamente la función de TPRG1. Mientras tanto, el inhibidor de mTOR Rapamycin interrumpe el complejo mTORC1, que es integral para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, procesos en los que TPRG1 podría estar implicada, lo que conduce indirectamente a una reducción de la actividad de TPRG1.
La inhibición de la vía MAPK/ERK mediante compuestos como el U0126 y el PD 98059, inhibidores de la MEK que pueden reducir indirectamente la función de la TPRG1 debido a la implicación de la vía en procesos celulares en los que la TPRG1 puede influir, modula aún más la actividad de la TPRG1. El inhibidor de la cinasa RAF ZM 336372 y el inhibidor multicinasa Sorafenib también contribuyen a este efecto al inhibir la cascada de señalización RAF/MEK/ERK. Además, el inhibidor de JNK SP600125 podría reducir la actividad de TPRG1 a través de su papel en las vías de respuesta al estrés, mientras que la inhibición de SB 203580 de la señalización de p38 MAPK podría conducir a una disminución de la actividad de TPRG1 si TPRG1 está asociada con la señalización de respuesta inflamatoria. Por último, la amplia inhibición por sunitinib de receptores tirosina quinasas como VEGFR y PDGFR puede disminuir la actividad de TPRG1 al afectar a las vías que regulan estos receptores, lo que demuestra aún más los diversos mecanismos por los que estos inhibidores pueden disminuir indirectamente la actividad funcional de TPRG1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede disminuir las vías de señalización descendentes como la vía PI3K/AKT, que cuando se inhibe, puede conducir a una reducción de la actividad de TPRG1 debido al papel de AKT en la promoción de señales de supervivencia que pueden potenciar indirectamente la función de TPRG1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que altera el complejo mTORC1, lo que provoca una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Dado que la TPRG1 está asociada al crecimiento celular, la inhibición de la mTOR puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la TPRG1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas y puede inhibir la vía RAF/MEK/ERK, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la TPRG1, ya que esta vía está implicada en la proliferación celular, en la que la TPRG1 puede desempeñar un papel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, crítica para la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de esta vía podría conducir a una disminución de la actividad de la TPRG1, ya que puede depender de la señalización PI3K/AKT para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que impide la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de la TPRG1, ya que la señalización MAPK/ERK interviene en varios procesos celulares, incluidos aquellos en los que la TPRG1 puede estar implicada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es otro inhibidor de la MEK que puede disminuir la activación de la vía ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de la TPRG1 al afectar indirectamente a los procesos celulares en los que participa la TPRG1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de AKT, lo que potencialmente puede conducir a una disminución de la actividad de TPRG1 al afectar a la misma vía PI3K/AKT que puede utilizar TPRG1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR, similar al Gefitinib, y puede disminuir la señalización del EGFR, provocando una disminución de la actividad de la TPRG1 al afectar indirectamente a vías descendentes como la PI3K/AKT de las que puede depender la TPRG1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que puede reducir la actividad de la vía JNK, implicada en la respuesta al estrés y la apoptosis. La inhibición de la señalización JNK podría conducir a una disminución de la actividad de la TPRG1 si ésta está asociada a esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede disminuir la función de la p38 MAPK, afectando a las respuestas inflamatorias y conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad de la TPRG1 si ésta está vinculada a la señalización de la p38 MAPK. | ||||||