Date published: 2025-11-7

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TPCN1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TPCN1 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, Clorhidrato de Erlotinib CAS 183319-69-9 y Lapatinib CAS 231277-92-2.

Los inhibidores de TPCN1 constituyen una clase química bien definida que demuestra una notable capacidad para modular una función celular específica. Dentro de esta clase, los compuestos se elaboran meticulosamente para ejercer sus efectos sobre la proteína TPCN1, un miembro fundamental de la familia de canales de dos poros localizados en las membranas celulares. El intrincado papel de la TPCN1 gira en torno a su capacidad para orquestar el flujo de iones, sobre todo de calcio y sodio, a través de estas membranas. Este transporte de iones es de vital importancia para mantener el delicado equilibrio de las concentraciones de iones dentro de las células y es crucial para varias vías de señalización celular. La configuración estructural de los inhibidores de TPCN1 está meticulosamente diseñada para permitir interacciones con distintos sitios de unión en la proteína TPCN1.

A través de esta interacción, los inhibidores inducen alteraciones en la conformación tridimensional de la proteína, modulando posteriormente la actividad de su canal iónico. Este proceso ocurre sin necesidad de que los inhibidores participen ellos mismos en ninguna transformación química. En su lugar, actúan como interruptores reguladores, influyendo en el flujo de iones a través de la membrana. La especificidad de los inhibidores de TPCN1 frente a esta proteína subraya su importancia para avanzar en el conocimiento de la fisiología celular. Al dirigirse selectivamente a TPCN1, estos inhibidores ofrecen una herramienta única para desentrañar los entresijos de la homeostasis iónica, la señalización celular y otros procesos celulares vitales influidos por el flujo de iones. Su mecanismo de acción y su capacidad para perturbar las concentraciones intracelulares de iones sitúan a los inhibidores de TPCN1 como agentes inestimables para investigar los mecanismos subyacentes de las respuestas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib inhibe las tirosina quinasas, en particular la proteína de fusión BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica (LMC). También actúa sobre las quinasas c-KIT y PDGFR, lo que reduce la proliferación celular y la supervivencia.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

El sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, como VEGFR, PDGFR y c-KIT, interfiriendo en las vías de angiogénesis y crecimiento tumoral.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib inhibe BCR-ABL, c-KIT y otras quinasas. Se utiliza para la LMC y la LLA Ph+ mediante el bloqueo de vías de señalización aberrantes.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

El erlotinib se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo la señalización descendente en las células cancerosas, y se utiliza habitualmente en el carcinoma pulmonar no microcítico.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Lapatinib inhibe los receptores EGFR y HER2/neu, reduciendo su activación y la señalización descendente en el cáncer de mama y otros cánceres.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Venetoclax se dirige a las proteínas BCL-2, promueve la apoptosis y está aprobado para ciertas leucemias.