Los inhibidores de TOX4, tal como se describen aquí, abarcan una variedad de compuestos químicos que pueden modular vías y procesos celulares potencialmente conectados con las funciones de la proteína TOX4. Estos inhibidores se dirigen a una serie de moléculas y vías de señalización que, aunque no interactúan directamente con TOX4, pueden influir en el contexto celular en el que TOX4 opera, afectando por tanto a su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden interrumpir la cascada de señalización PI3K/AKT, que es una vía crítica para numerosas funciones celulares como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo. Esta interrupción puede alterar el entorno celular y afectar indirectamente a las funciones de proteínas como TOX4 que pueden estar implicadas en estos procesos.
Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK/ERK, como PD98059 y U0126, pueden obstaculizar la señalización que a menudo se asocia con la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta al estrés celular. El papel potencial de TOX4 en estos procesos podría verse influido indirectamente por tales inhibidores. Compuestos como la Rapamicina, que se dirige a mTOR, un importante regulador del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, también podrían incidir en la funcionalidad de TOX4 al modificar las condiciones de crecimiento celular. Otros compuestos de la lista, como la genisteína, la curcumina y el resveratrol, tienen efectos más amplios sobre las redes de señalización celular, incluidas las que regulan las respuestas al estrés celular, la apoptosis y la inflamación. Estas redes pueden cruzarse con la actividad de TOX4 y, por lo tanto, estos compuestos pueden modular indirectamente el papel de TOX4 dentro de la célula. En conjunto, estos inhibidores químicos representan un conjunto diverso de compuestos que pueden perturbar las vías de señalización celular y los procesos en los que TOX4 podría influir. Su aplicación permite explorar las complejas redes biológicas en las que se sitúa TOX4 y proporciona información sobre la modulación no directa de la actividad de TOX4 a través de la alteración de los paisajes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interferir con los eventos de fosforilación, influyendo potencialmente en las interacciones de TOX4 con otras proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización de AKT, afectando posiblemente a los efectos descendentes de TOX4 en la regulación transcripcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización de la vía AKT, lo que podría modular indirectamente la actividad de TOX4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de crecimiento celular, influyendo potencialmente en el papel de TOX4 en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede alterar la vía MAPK/ERK, que puede cruzarse con la señalización mediada por TOX4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede alterar la vía MAPK/ERK, modificando potencialmente las interacciones funcionales de TOX4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede modular las vías de respuesta al estrés, afectando potencialmente al papel de TOX4 en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede alterar la vía de señalización de JNK, impactando potencialmente en la implicación de TOX4 en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Un compuesto conocido por afectar a múltiples vías de señalización, incluida la vía NF-κB, que puede cruzarse con la actividad de TOX4. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Un flavonoide que puede modular varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la inflamación y las respuestas al estrés, lo que podría influir en la actividad de TOX4. | ||||||