Date published: 2025-11-7

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TOX4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TOX4 incluyen, pero no se limitan a Genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de TOX4, tal como se describen aquí, abarcan una variedad de compuestos químicos que pueden modular vías y procesos celulares potencialmente conectados con las funciones de la proteína TOX4. Estos inhibidores se dirigen a una serie de moléculas y vías de señalización que, aunque no interactúan directamente con TOX4, pueden influir en el contexto celular en el que TOX4 opera, afectando por tanto a su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden interrumpir la cascada de señalización PI3K/AKT, que es una vía crítica para numerosas funciones celulares como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo. Esta interrupción puede alterar el entorno celular y afectar indirectamente a las funciones de proteínas como TOX4 que pueden estar implicadas en estos procesos.

Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK/ERK, como PD98059 y U0126, pueden obstaculizar la señalización que a menudo se asocia con la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta al estrés celular. El papel potencial de TOX4 en estos procesos podría verse influido indirectamente por tales inhibidores. Compuestos como la Rapamicina, que se dirige a mTOR, un importante regulador del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, también podrían incidir en la funcionalidad de TOX4 al modificar las condiciones de crecimiento celular. Otros compuestos de la lista, como la genisteína, la curcumina y el resveratrol, tienen efectos más amplios sobre las redes de señalización celular, incluidas las que regulan las respuestas al estrés celular, la apoptosis y la inflamación. Estas redes pueden cruzarse con la actividad de TOX4 y, por lo tanto, estos compuestos pueden modular indirectamente el papel de TOX4 dentro de la célula. En conjunto, estos inhibidores químicos representan un conjunto diverso de compuestos que pueden perturbar las vías de señalización celular y los procesos en los que TOX4 podría influir. Su aplicación permite explorar las complejas redes biológicas en las que se sitúa TOX4 y proporciona información sobre la modulación no directa de la actividad de TOX4 a través de la alteración de los paisajes de señalización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interferir con los eventos de fosforilación, influyendo potencialmente en las interacciones de TOX4 con otras proteínas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización de AKT, afectando posiblemente a los efectos descendentes de TOX4 en la regulación transcripcional.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Otro inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización de la vía AKT, lo que podría modular indirectamente la actividad de TOX4.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de crecimiento celular, influyendo potencialmente en el papel de TOX4 en estos procesos.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK que puede alterar la vía MAPK/ERK, que puede cruzarse con la señalización mediada por TOX4.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede alterar la vía MAPK/ERK, modificando potencialmente las interacciones funcionales de TOX4.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de p38 MAPK que puede modular las vías de respuesta al estrés, afectando potencialmente al papel de TOX4 en estas vías.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de JNK, que puede alterar la vía de señalización de JNK, impactando potencialmente en la implicación de TOX4 en las respuestas celulares al estrés.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Un compuesto conocido por afectar a múltiples vías de señalización, incluida la vía NF-κB, que puede cruzarse con la actividad de TOX4.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

Un flavonoide que puede modular varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la inflamación y las respuestas al estrés, lo que podría influir en la actividad de TOX4.