La clase química denominada inhibidores de TORC1 engloba un conjunto diverso de compuestos orgánicos que se distinguen por sus estructuras moleculares únicas y su capacidad para interactuar con componentes específicos del complejo proteico TORC1. TORC1, o Target of Rapamycin Complex 1, es un regulador crítico de procesos celulares como el crecimiento, el metabolismo y la proliferación. El desarrollo de inhibidores de TORC1 se basa en un profundo conocimiento de las intrincadas vías bioquímicas en las que interviene TORC1, que desempeña un papel central en la orquestación de funciones celulares esenciales. Los inhibidores de TORC1 se diseñan cuidadosamente mediante una combinación de enfoques de diseño racional de fármacos y experimentación empírica. Los investigadores emplean métodos sofisticados para diseñar las características estructurales de estos inhibidores, lo que les permite unirse selectivamente a distintas regiones de TORC1 o de sus proteínas asociadas. Esta capacidad de unión selectiva permite a los inhibidores de TORC1 modular las actividades enzimáticas de TORC1, influyendo así en los intrincados acontecimientos moleculares que regula TORC1.
Las estructuras químicas de los inhibidores de TORC1 presentan una notable diversidad, lo que refleja la intrincada naturaleza de TORC1 y sus polifacéticas interacciones dentro de las vías celulares. El diseño de inhibidores de TORC1 se beneficia de los conocimientos adquiridos en biología estructural, modelización computacional y análisis bioquímicos detallados. Al sondear meticulosamente las interacciones moleculares en las que interviene TORC1, los investigadores pueden diseñar estratégicamente inhibidores con atributos a medida que alteren selectivamente los procesos asociados a TORC1. Los inhibidores de TORC1 representan herramientas inestimables para el avance del conocimiento científico en el campo de la regulación celular. Al perturbar las vías mediadas por TORC1, estos inhibidores permiten a los investigadores profundizar en la intrincada red de acontecimientos moleculares que sustentan el crecimiento celular, el metabolismo y otras funciones cruciales. El desarrollo de inhibidores de TORC1 es un ejemplo de la dedicación constante a desentrañar los matices del papel de TORC1 en la fisiología celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor de TORC1. Se une a la proteína FKBP12 y forma un complejo que inhibe directamente la actividad de TORC1, lo que provoca una reducción del crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
El everolimus es un derivado de la rapamicina y actúa de forma similar uniéndose a FKBP12 para inhibir TORC1. Se ha investigado su potencial contra el cáncer y la inmunosupresión. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor dual de la cinasa mTOR que actúa sobre los complejos TORC1 y TORC2. Ha demostrado su potencial para inhibir el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin1 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTOR que se dirige eficazmente tanto a TORC1 como a TORCIt ha demostrado ser prometedor en la investigación del cáncer y en estudios de metabolismo celular. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Este compuesto inhibe la actividad de la quinasa mTOR uniéndose a su sitio activo, suprimiendo eficazmente las funciones TORC1 y TORC2. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de la cinasa mTOR que ha demostrado bloquear eficazmente las actividades de TORC1 y TORC2. Se ha investigado su papel en la modulación de la autofagia y el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | ¥5754.00 ¥17329.00 | ||
WYE-125132 es un inhibidor de la cinasa mTOR que exhibe fuertes efectos inhibidores sobre los complejos TORC1 y TORC2. Se ha explorado su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | ¥5415.00 | ||
El GDC-0349 es un inhibidor de mTOR en fase de investigación que ha demostrado efectos inhibidores de la señalización TORC1 y TORC2. Se ha estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | ¥4829.00 ¥13121.00 | 1 | |
OSI-027 es un inhibidor dual mTORC1/mTORC2 que ha mostrado actividad contra ambos complejos. Se han evaluado sus efectos sobre el crecimiento y la proliferación de células cancerosas. | ||||||