Date published: 2025-11-7

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TORC1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TORC1 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Torin 1 CAS 1222998-36-8 y KU 0063794 CAS 938440-64-3.

La clase química denominada inhibidores de TORC1 engloba un conjunto diverso de compuestos orgánicos que se distinguen por sus estructuras moleculares únicas y su capacidad para interactuar con componentes específicos del complejo proteico TORC1. TORC1, o Target of Rapamycin Complex 1, es un regulador crítico de procesos celulares como el crecimiento, el metabolismo y la proliferación. El desarrollo de inhibidores de TORC1 se basa en un profundo conocimiento de las intrincadas vías bioquímicas en las que interviene TORC1, que desempeña un papel central en la orquestación de funciones celulares esenciales. Los inhibidores de TORC1 se diseñan cuidadosamente mediante una combinación de enfoques de diseño racional de fármacos y experimentación empírica. Los investigadores emplean métodos sofisticados para diseñar las características estructurales de estos inhibidores, lo que les permite unirse selectivamente a distintas regiones de TORC1 o de sus proteínas asociadas. Esta capacidad de unión selectiva permite a los inhibidores de TORC1 modular las actividades enzimáticas de TORC1, influyendo así en los intrincados acontecimientos moleculares que regula TORC1.

Las estructuras químicas de los inhibidores de TORC1 presentan una notable diversidad, lo que refleja la intrincada naturaleza de TORC1 y sus polifacéticas interacciones dentro de las vías celulares. El diseño de inhibidores de TORC1 se beneficia de los conocimientos adquiridos en biología estructural, modelización computacional y análisis bioquímicos detallados. Al sondear meticulosamente las interacciones moleculares en las que interviene TORC1, los investigadores pueden diseñar estratégicamente inhibidores con atributos a medida que alteren selectivamente los procesos asociados a TORC1. Los inhibidores de TORC1 representan herramientas inestimables para el avance del conocimiento científico en el campo de la regulación celular. Al perturbar las vías mediadas por TORC1, estos inhibidores permiten a los investigadores profundizar en la intrincada red de acontecimientos moleculares que sustentan el crecimiento celular, el metabolismo y otras funciones cruciales. El desarrollo de inhibidores de TORC1 es un ejemplo de la dedicación constante a desentrañar los matices del papel de TORC1 en la fisiología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un conocido inhibidor de TORC1. Se une a la proteína FKBP12 y forma un complejo que inhibe directamente la actividad de TORC1, lo que provoca una reducción del crecimiento y la proliferación celular.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

El everolimus es un derivado de la rapamicina y actúa de forma similar uniéndose a FKBP12 para inhibir TORC1. Se ha investigado su potencial contra el cáncer y la inmunosupresión.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
¥1805.00
¥3892.00
12
(2)

El AZD8055 es un inhibidor dual de la cinasa mTOR que actúa sobre los complejos TORC1 y TORC2. Ha demostrado su potencial para inhibir el crecimiento y la supervivencia celular.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
¥2708.00
7
(1)

Torin1 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de mTOR que se dirige eficazmente tanto a TORC1 como a TORCIt ha demostrado ser prometedor en la investigación del cáncer y en estudios de metabolismo celular.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
¥2358.00
(1)

Este compuesto inhibe la actividad de la quinasa mTOR uniéndose a su sitio activo, suprimiendo eficazmente las funciones TORC1 y TORC2.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
¥632.00
¥1907.00
8
(1)

El PP242 es un inhibidor de la cinasa mTOR que ha demostrado bloquear eficazmente las actividades de TORC1 y TORC2. Se ha investigado su papel en la modulación de la autofagia y el crecimiento de las células cancerosas.

WYE-125132

1144068-46-1sc-364651
sc-364651A
10 mg
50 mg
¥5754.00
¥17329.00
(0)

WYE-125132 es un inhibidor de la cinasa mTOR que exhibe fuertes efectos inhibidores sobre los complejos TORC1 y TORC2. Se ha explorado su potencial en la investigación del cáncer.

N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea

1207360-89-1sc-496573
5 mg
¥5415.00
(0)

El GDC-0349 es un inhibidor de mTOR en fase de investigación que ha demostrado efectos inhibidores de la señalización TORC1 y TORC2. Se ha estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas.

OSI-027

936890-98-1sc-364557
sc-364557A
10 mg
50 mg
¥4829.00
¥13121.00
1
(0)

OSI-027 es un inhibidor dual mTORC1/mTORC2 que ha mostrado actividad contra ambos complejos. Se han evaluado sus efectos sobre el crecimiento y la proliferación de células cancerosas.