Los inhibidores de la Tns son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la familia de proteínas Tns (tensina) e inhiben su actividad, la cual interviene en diversas funciones celulares, en particular las relacionadas con el citoesqueleto de actina y la adhesión célula-matriz. Estos inhibidores están diseñados para unirse a regiones críticas de las proteínas Tns, como el sitio activo o dominios funcionales clave, interrumpiendo su actividad biológica normal. Al ocupar estas regiones importantes, los inhibidores de Tns bloquean la interacción entre las proteínas Tns y sus socios de unión naturales, que pueden incluir componentes del citoesqueleto u otras proteínas de señalización. Esta inhibición afecta al papel de las proteínas Tns en la organización del citoesqueleto e influye en las vías de señalización celular. En algunos casos, los inhibidores de Tns también pueden actuar alostéricamente uniéndose a sitios no activos que inducen cambios conformacionales en la proteína, lo que lleva a una reducción de su actividad general. Estas interacciones suelen estar estabilizadas por fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de Van der Waals e interacciones electrostáticas, que garantizan que los inhibidores se unan y modulen eficazmente la actividad de las proteínas Tns. Estos inhibidores se caracterizan a menudo por la presencia de grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, carboxilo o amina, que permiten interacciones específicas con residuos de aminoácidos en los bolsillos de unión de las proteínas Tns. Muchos inhibidores de Tns presentan anillos aromáticos y estructuras heterocíclicas que potencian las interacciones hidrofóbicas con las regiones no polares de la proteína. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores de la Tns, incluidos el peso molecular, la polaridad, la solubilidad y la lipofilia, se optimizan cuidadosamente para garantizar que puedan unirse eficazmente y permanecer estables en diversas condiciones biológicas. Las regiones hidrofóbicas de los inhibidores les ayudan a interactuar con las zonas no polares de las proteínas Tns, mientras que los grupos polares o cargados facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas con los residuos polares. Este equilibrio de regiones hidrofílicas e hidrofóbicas garantiza que los inhibidores de la Tns puedan modular eficazmente la actividad de la proteína, logrando una inhibición robusta en diferentes entornos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | ||
Inhibidor de la ADN girasa que modifica el superenrollamiento del ADN y podría afectar a la unión de la transposasa. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Forma enlaces cruzados de ADN que podrían dificultar el acceso de la transposasa al ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Inhibe la ADN polimerasa y podría alterar la horquilla de replicación, afectando potencialmente a la inserción de elementos transponibles. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría afectar a la expresión de la transposasa. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
Un intercalador de ADN que podría obstaculizar estéricamente la unión de la transposasa al ADN. | ||||||
9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥880.00 ¥3012.00 ¥5539.00 | ||
Se intercala en el ADN, lo que puede afectar a la conformación del ADN y a la actividad de la transposasa. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
Una fluoroquinolona que inhibe la ADN girasa, afectando potencialmente a la topología del ADN y a la actividad de la transposasa. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Intercalador del ADN e inhibidor de la topoisomerasa II que podría interferir con la actividad de la transposasa. | ||||||