Los inhibidores de TNFα-IP 8L3 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la proteína TNFα-IP 8L3, implicada en varias vías de señalización celular. Estos inhibidores actúan uniéndose a regiones clave de la proteína TNFα-IP 8L3, a menudo su sitio activo o dominios de unión específicos, donde bloquean la interacción entre la proteína y sus sustratos o ligandos naturales. Al ocupar estas regiones críticas, los inhibidores del TNFα-IP 8L3 impiden que la proteína desempeñe sus funciones biológicas normales, interrumpiendo su participación en los mecanismos de señalización y regulación celular. En algunos casos, estos inhibidores también pueden actuar alostéricamente, uniéndose a sitios de la proteína distantes del sitio activo. Esta unión alostérica induce cambios conformacionales en la proteína, reduciendo o deteniendo su actividad. La eficacia de los inhibidores del TNFα-IP 8L3 está garantizada por su capacidad para formar complejos estables con la proteína mediante interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas. Estos inhibidores a menudo presentan grupos funcionales como hidroxilos, aminas o carboxilos, que les permiten formar fuertes enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos en las cavidades de unión de la proteína. Además, es frecuente la presencia de anillos aromáticos y estructuras heterocíclicas, que potencian las interacciones hidrofóbicas con las regiones no polares de la proteína, aumentando así la afinidad de unión y la estabilidad del inhibidor. Las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores del TNFα-IP 8L3, como el peso molecular, la solubilidad, la lipofilia y la polaridad, se optimizan cuidadosamente para garantizar su estabilidad y eficacia en diversos entornos biológicos. Las regiones hidrofóbicas de los inhibidores les permiten interactuar con las regiones no polares de la proteína, mientras que los grupos funcionales polares facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas con los residuos polares. Este equilibrio de propiedades estructurales y químicas permite a los inhibidores de TNFα-IP 8L3 lograr una inhibición precisa y estable de la proteína en diversas condiciones biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Como inhibidor pan-caspasa, Z-VAD-FMK podría posiblemente inhibir TNFAIP8 afectando al proceso de apoptosis. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, como inhibidor de JNK, posiblemente podría inhibir TNFAIP8 modulando las vías de supervivencia celular y apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 posiblemente podría inhibir el TNFAIP8 mediante la inhibición de la p38 MAPK, un actor clave en las respuestas inflamatorias e inmunitarias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la voie ERK, pourrait inhiber TNFAIP8 en affectant la survie cellulaire et l'apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que posiblemente podría inhibir el TNFAIP8 modulando una vía clave en la supervivencia celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Posiblemente, la wortmannina podría inhibir el TNFAIP8 mediante la inhibición de PI3K, lo que afectaría a la supervivencia celular y a las respuestas inflamatorias. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132, un inhibidor del proteasoma, podría posiblemente inhibir el TNFAIP8 afectando a las vías de degradación de proteínas. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A, un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, podría inhibir el TNFAIP8 modulando las respuestas inflamatorias e inmunitarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría inhibir el TNFAIP8 modulando las vías de supervivencia celular y de respuesta inmunitaria. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona, un glucocorticoide, podría inhibir el TNFAIP8 modulando las respuestas inflamatorias e inmunitarias. | ||||||