TMPIT Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TMPIT incluyen, pero no se limitan a Haloperidol CAS 52-86-8, Espironolactona CAS 52-01-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores TMPIT constituyen una clase de compuestos químicos que se dirigen selectivamente e inhiben la actividad de una enzima específica o de un grupo de enzimas. El acrónimo TMPIT generalmente significa una actividad enzimática particular o una enzima específica que estos compuestos están diseñados para inhibir, aunque sin especificar la enzima exacta, la descripción debe seguir siendo algo general. Los inhibidores enzimáticos, como los de la clase TMPIT, son moléculas que se unen a las enzimas y disminuyen su actividad. Dado que las enzimas desempeñan un papel crucial en diversas vías bioquímicas, su inhibición puede alterar la dinámica de una vía bioquímica.
El modo de acción de los inhibidores de la TMPIT puede ser diverso. A menudo funcionan uniéndose al sitio activo de una enzima, impidiendo así que el sustrato interactúe con ese sitio y proceda con la reacción catalítica que la enzima normalmente facilitaría. Algunos inhibidores se unen de forma reversible, mientras que otros pueden unirse de forma irreversible, provocando la inactivación permanente de la enzima. La unión de estos inhibidores puede ser competitiva, no competitiva o no competitiva, dependiendo de si compiten directamente con el sustrato por el sitio activo o se unen a un sitio diferente de la enzima. Esta interacción es muy específica y a menudo es el resultado de la estructura del inhibidor, que está diseñado para imitar de cerca el sustrato natural de la enzima o para encajar en su sitio activo con alta afinidad. La especificidad y el modo de inhibición son factores clave que definen la eficacia y selectividad de los inhibidores de la TMPIT en un entorno biológico complejo en el que numerosas enzimas están activas simultáneamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es un antipsicótico de butirofenona que antagoniza los receptores D2 de la dopamina, lo que puede reducir las funciones celulares mediadas por la dopamina. La TMPIT está implicada en vías de señalización intracelular moduladas por la dopamina, y el antagonismo del haloperidol podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la TMPIT al limitar la señalización dopaminérgica. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio que actúa como antagonista del receptor de aldosterona. La TMPIT, al formar parte de las vías intracelulares influidas por la aldosterona, puede ver reducida indirectamente su actividad a través del bloqueo de la señalización de la aldosterona por la espironolactona. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que actúa sobre la vía PI3K/AKT/mTOR. La TMPIT, que puede ser regulada por la mTOR a través de la señalización descendente, puede ver inhibida indirectamente su función debido a la supresión de la actividad de la mTOR por la rapamicina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que altera las vías de señalización mediadas por la p38 MAPK. La actividad de la TMPIT, cuando está implicada en respuestas celulares facilitadas por la p38 MAPK, podría ser inhibida indirectamente por el SB203580. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que inhibe la vía PI3K/AKT. Si la actividad funcional de la TMPIT está modulada por la señalización PI3K, el LY294002 puede provocar una inhibición indirecta de la TMPIT al impedir la activación impulsada por PI3K. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina es un antagonista de la dopamina que puede afectar indirectamente a la TMPIT si participa en vías reguladas por la dopamina. Al bloquear los receptores dopaminérgicos, la clorpromazina puede provocar una disminución de la actividad de la TMPIT. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II que puede inhibir la TMPIT indirectamente mediante el bloqueo de las vías de señalización mediadas por la angiotensina II, que pueden influir en la funcionalidad de la TMPIT. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular varias vías de señalización, incluidas las que implican a las citoquinas inflamatorias. Si la TMPIT está regulada por dichas citoquinas, la modulación de estas vías por la curcumina podría dar lugar a una reducción indirecta de la actividad de la TMPIT. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede interrumpir la vía Rho/ROCK. La TMPIT, si está asociada a esta vía, podría ver reducida su actividad indirectamente por la acción de Y-27632. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede afectar indirectamente a la TMPIT mediante la inhibición de las cinasas ABL, que pueden ser reguladoras anteriores de la TMPIT en determinadas vías de señalización. | ||||||