TMIGD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMIGD2 incluyen, entre otros, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, el FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de TMIGD2 engloban una serie de compuestos que, a través de sus acciones en diferentes vías, pueden conducir a la regulación a la baja indirecta o a la inhibición funcional de la proteína TMIGD2. La ciclosporina A y el FK506, por ejemplo, son agentes inmunosupresores que inhiben la calcineurina, que es crucial para la activación del factor de transcripción NFAT. El NFAT está implicado en la expresión de una plétora de genes, incluidos los que podrían regular la TMIGD2. Como tal, la inhibición de NFAT por estos compuestos puede disminuir la producción de citoquinas y potencialmente suprimir la expresión o actividad de TMIGD2 dentro del sistema inmune. Del mismo modo, la inhibición de mTOR por la rapamicina actúa bloqueando la activación y proliferación de células T, lo que posteriormente puede conducir a una reducción de los niveles de TMIGD2, teniendo en cuenta que la síntesis de proteínas y el crecimiento celular están estrechamente relacionados en las células inmunitarias activadas.
Además, la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR es un conducto central para las señales que promueven la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. Compuestos como el LY294002 y la Wortmannina, que inhiben la PI3K, pueden alterar esta vía, dando lugar a una reducción de las señales de supervivencia y a niveles potencialmente más bajos de TMIGD2 a medida que las células se someten a la muerte celular programada. La inhibición de MEK1/2 por U0126 y PD98059 tiene como resultado el bloqueo de la vía MAPK/ERK, una vía que es crítica para la diferenciación y proliferación celular. La reducción de la actividad dentro de esta vía puede afectar indirectamente a la expresión de TMIGD2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibidor de la calcineurina que impide la desfosforilación y la translocación de la NFAT al núcleo. La inhibición de la NFAT reduce la expresión de citoquinas, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la TMIGD2 al reducir sus señales de activación en las células inmunitarias. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Compuesto macrólido que inhibe la calcineurina de forma similar a la ciclosporina A, lo que provoca una disminución de la actividad de NFAT y, por tanto, una posible disminución de la expresión o función de TMIGD2 en las células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que bloquea la activación y la proliferación de las células T. Al inhibir la mTOR, el efecto descendente puede conducir a la reducción de la expresión de proteínas, incluida la TMIGD2, como consecuencia de la inhibición de las células T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía Akt/mTOR. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una reducción de las señales de supervivencia celular, lo que podría provocar una disminución de los niveles de TMIGD2 a medida que las células se someten a la apoptosis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son quinasas corriente arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la proliferación celular y de las señales de diferenciación, reduciendo indirectamente la expresión de TMIGD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK, provocando efectos similares a los del U0126, causando potencialmente una regulación a la baja de TMIGD2 debido a la reducción de la señalización de proliferación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede suprimir la vía de señalización JNK, implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. La inhibición de la señalización JNK puede conducir a una reducción de la expresión de TMIGD2 como parte de una respuesta celular más amplia al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que reduce la inflamación y las respuestas al estrés celular. La inhibición de la p38 MAPK puede reducir la expresión de TMIGD2 al disminuir la señalización inflamatoria que podría regular al alza su expresión. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede disminuir la señalización a través de vías que promueven la supervivencia y la proliferación, lo que potencialmente conduce a niveles reducidos de TMIGD2 como parte de respuestas celulares alteradas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K más potente y menos selectivo que el LY294002, lo que provoca una amplia inhibición de la vía PI3K/Akt y puede causar una disminución de la expresión de TMIGD2 en células con señales de crecimiento inhibidas. | ||||||