TMEM89 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM89 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatina CAS 1223397-11-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de TMEM89 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que suprimen la actividad funcional de TMEM89 dirigiéndose a vías de señalización y procesos celulares específicos en los que participa TMEM89. Por ejemplo, la Rapamicina y la Torina 1, ambos inhibidores de mTOR, conducirían a una disminución de la actividad de TMEM89 mediante la regulación a la baja de la señalización de la vía mTOR, una vía conocida por controlar una serie de funciones celulares, incluyendo el crecimiento celular y el metabolismo en los que TMEM89 puede influir. Del mismo modo, los inhibidores de MEK PD 98059 y U0126 reducirían la actividad de TMEM89 al bloquear la fosforilación y activación de ERK, que forma parte de la cascada de señalización MAPK, potencialmente relacionada con la función de TMEM89. Los inhibidores de la vía PI3K/Akt, como LY 294002 y GSK2126458, disminuyen eficazmente la actividad de TMEM89 al impedir la activación dentro de este eje crítico de señalización, que puede modular TMEM89. La bafilomicina A1, dirigida contra la V-ATPasa, altera la función lisosomal y la autofagia, procesos que podrían ser fundamentales para la regulación de TMEM89.
Además, compuestos como WZB117, que inhiben GLUT1, reducen la actividad glucolítica, lo que podría afectar al papel de TMEM89 en el metabolismo celular. El SB 203580, un inhibidor de la cinasa p38 MAP, podría provocar una disminución de la actividad de TMEM89 al modular las vías de respuesta al estrés en las que TMEM89 podría desempeñar un papel. La cicloheximida, al detener la síntesis de proteínas, reduce indirectamente los niveles y la actividad de TMEM89. Además, la tricostatina A, a través de la inhibición de la HDAC, podría alterar los patrones de expresión génica y, en consecuencia, la actividad de la TMEM89 si está regulada por mecanismos transcripcionales sensibles a la acetilación o a la HDAC. En conjunto, estos inhibidores de la TMEM89 actúan a través de mecanismos distintos pero interrelacionados, cada uno de los cuales conduce a una disminución de la actividad de la TMEM89 al influir en las vías o procesos celulares específicos que rigen su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR (mammalian target of rapamycin), que es una proteína central en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. Se cree que la TMEM89 participa en procesos regulados por la vía mTOR. La inhibición de mTOR por la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de TMEM89 como parte de los efectos derivados. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Como el TMEM89 está implicado en cascadas de señalización reguladas por la vía ERK, la inhibición por PD 98059 provocaría una disminución de la fosforilación de ERK, lo que a su vez provocaría una disminución de la actividad del TMEM89 dentro de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, una ruta de señalización fundamental para numerosas funciones celulares. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 suprimiría la activación de Akt. Dado que el TMEM89 está potencialmente modulado por la vía PI3K/Akt, el LY 294002 disminuiría indirectamente la actividad funcional del TMEM89 a través de esta inhibición. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1). Al inhibir la captación de glucosa, el WZB117 puede provocar una reducción del flujo glucolítico, afectando así al metabolismo energético. El TMEM89, al estar asociado a los procesos metabólicos celulares, puede ver disminuida su actividad como consecuencia del estrés metabólico y la alteración del equilibrio energético causados por el WZB117. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, la inflamación y la apoptosis. La inhibición de p38 por SB 203580 podría conducir a una actividad funcional reducida de TMEM89 si TMEM89 está conectado a eventos de señalización regulados por p38 MAPK, reduciendo así indirectamente la actividad de TMEM89 a través de la inhibición de la vía. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, altera la acidificación lisosomal y la autofagia, que son cruciales para la homeostasis celular. Como la TMEM89 es una proteína transmembrana, su función podría verse disminuida debido a las alteraciones de los procesos autofágicos y de la función lisosómica causadas por la Bafilomicina A1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas, que actúa interfiriendo en el paso de translocación en la síntesis de proteínas. Como la TMEM89 es una proteína, su actividad funcional se vería disminuida por la inhibición de su síntesis y la consiguiente reducción de sus niveles celulares causada por la cicloheximida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la cinasa descendente ERK. Si la actividad del TMEM89 está regulada por la vía MEK/ERK, el U0126 podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad del TMEM89 al impedir la activación de esta vía de señalización. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | ||
GSK2126458 es un inhibidor dual de PI3Kγ y mTOR. Al dirigirse simultáneamente tanto a la PI3K como a la mTOR, suprime eficazmente el eje de señalización PI3K/Akt/mTOR. El TMEM89, si opera dentro de este eje, tendría una actividad disminuida, ya que el GSK2126458 inhibe la vía, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional del TMEM89. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Al modificar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica, puede influir en varias vías celulares. Si la TMEM89 está regulada por estados de acetilación o por genes sensibles a la actividad de las HDAC, su actividad podría verse disminuida por la alteración de los patrones de expresión causada por la tricostatina A. | ||||||