Date published: 2025-11-7

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TMEM55B Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM55B incluyen, entre otros, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, inhibidor de PI 3-Kγ CAS 648450-29-7, inhibidor de PI 3-Kβ VI, TGX-221 CAS 663619-89-4, IC-87114 CAS 371242-69-2 y CAL-101 CAS 870281-82-6.

Los inhibidores de la TMEM55B abarcan una serie de compuestos que interactúan indirectamente con las vías de señalización y los procesos metabólicos relacionados con la función de la proteína TMEM55B. Estos compuestos suelen dirigirse a enzimas y procesos que modulan la síntesis, el recambio y la señalización de fosfoinosítidos, una clase de lípidos con los que se postula que TMEM55B interactúa o regula.

Inhibidores como IPI-549, AS605240, CZC24832, TGX-221, IC87114, CAL-101 y ZSTK474 están diseñados para inhibir varias isoformas de PI3K, una familia clave de enzimas responsables de la fosforilación de fosfoinositidos. Al alterar la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden cambiar las concentraciones celulares de fosfoinositidos, afectando así indirectamente a la actividad de TMEM55B. Por ejemplo, la inhibición selectiva por IPI-549 de la isoforma gamma de PI3K puede conducir a una modificación de la señalización de fosfoinositidos, que es un factor esencial en las vías celulares en las que puede estar implicado el TMEM55B. Ampliando aún más los mecanismos de inhibición indirecta, compuestos como el inhibidor de SHIP1 3AC interrumpen la función de SHIP1, una enzima que desfosforila PI(3,4,5)P3, aumentando así potencialmente la disponibilidad de sustrato para TMEM55B. Apilimod, al inhibir la cinasa PIKfyve, afecta a la síntesis de una clase diferente de fosfoinositidos, lo que podría, a su vez, influir en la función de TMEM55B. SecinH3 interrumpe la actividad de la citohesina, que también influye en la señalización de fosfoinositidos. Por último, el papel de PI-103 como inhibidor dual tanto de PI3K como de mTOR indica un amplio impacto en las vías de señalización y los procesos celulares de los que TMEM55B puede formar parte, incluyendo, entre otros, la regulación del crecimiento celular y el metabolismo.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GSK 2334470

1227911-45-6sc-364501
sc-364501A
10 mg
50 mg
¥2200.00
¥12884.00
1
(0)

Inhibidor específico de la cinasa relacionada con PI3K (PDK1), que puede interrumpir las vías de señalización descendentes en las que intervienen los fosfoinositidos.

PI 3-Kγ Inhibidor

648450-29-7sc-203191
5 mg
¥857.00
(0)

Inhibe PI3K gamma, afectando a la señalización PI3K/Akt y alterando potencialmente el contexto celular de TMEM55B.

PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221

663619-89-4sc-203190
1 mg
¥4930.00
(0)

Inhibidor selectivo de PI3K beta, que podría influir en las vías de transducción de señales en las que interviene TMEM55B.

IC-87114

371242-69-2sc-364509
sc-364509A
5 mg
50 mg
¥1579.00
¥11959.00
1
(1)

Inhibidor selectivo de PI3K delta, que puede alterar las cascadas de señalización y el metabolismo de fosfoinosítidos en el que interviene TMEM55B.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
¥2132.00
4
(1)

Inhibe PI3K delta y modula la señalización de fosfoinositidos, afectando potencialmente a la función de TMEM55B.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
¥846.00
(0)

Inhibe PI3K y puede interrumpir la señalización de fosfoinositidos en la que participa TMEM55B.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
¥4062.00
¥5359.00
20
(2)

Inhibe SHIP1, aumentando potencialmente los niveles de PI(3,4,5)P3, influyendo así en la función de TMEM55B.

Apilimod

541550-19-0sc-480051
sc-480051A
100 mg
1 g
¥4738.00
¥29333.00
5
(0)

Inhibe la kinase PIKfyve, qui peut modifier les réserves de phosphoinositides et moduler indirectement l'activité de TMEM55B.

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1

315706-13-9sc-202597
10 mg
¥2933.00
14
(1)

Inhibe la citohesina, lo que provoca una reducción de los niveles de PI(3,4,5)P3 y posiblemente afecta a la función de TMEM55B.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
¥361.00
¥1444.00
3
(1)

Inhibidor dual de PI3K y mTOR, que puede interrumpir múltiples vías de señalización relevantes para la función de TMEM55B.