Los inhibidores químicos de la TMEM190 pueden ejercer sus efectos a través de una variedad de mecanismos, cada uno específico de las vías de señalización a las que se dirigen. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la TMEM190 impidiendo los eventos de fosforilación típicamente necesarios para la actividad de la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, que inhibe selectivamente la proteína cinasa C, puede reducir la actividad de la TMEM190 deteniendo las cascadas de señalización mediadas por la PKC. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas, pueden interrumpir la vía PI3K/AKT, impidiendo los procesos celulares que pueden ser cruciales para la actividad funcional de TMEM190. PD98059 y SB203580, que inhiben la MEK y la p38 MAP quinasa respectivamente, pueden interferir con las vías de señalización MAPK/ERK y p38 MAPK, provocando una disminución de la función de TMEM190, ya que estas vías suelen ser esenciales para la regulación de las actividades proteicas dentro de la célula.
Siguiendo con el tema de la inhibición selectiva, el U73122 puede inhibir la TMEM190 impidiendo la fosfolipasa C, cuya señalización descendente es a veces necesaria para la función de la proteína. Gö 6983, un inhibidor pan-PKC, puede disminuir la actividad de TMEM190 interrumpiendo la señalización dependiente de PKC. El PP2, un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia Src, puede inhibir las vías mediadas por la cinasa Src que la TMEM190 puede utilizar para su actividad. SP600125 inhibe la cinasa N-terminal c-Jun, y al hacerlo, puede interferir con la señalización JNK, que puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad TMEM190. ML7 se dirige a la cinasa de cadena ligera de miosina, y su inhibición podría reducir la actividad de TMEM190 si ésta depende de vías dependientes de MLCK. Por último, KN-93, que inhibe la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina, puede obstaculizar las vías de señalización del calcio, lo que conduciría a la inhibición de TMEM190, suponiendo que la actividad de TMEM190 esté regulada por eventos de señalización mediados por CaMKII.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir múltiples quinasas que son reguladoras o activadoras aguas arriba de la TMEM190, la estaurosporina puede inhibir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad funcional de la TMEM190. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en las vías de transducción de señales que pueden regular la actividad de la TMEM190, su inhibición puede conducir a una funcionalidad reducida de la TMEM190. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, que podría ser crucial para la señalización mediada por TMEM190, inhibiendo así la función de TMEM190. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que inhibe la vía MAPK/ERK. Dado que la vía MAPK/ERK puede ser necesaria para la función del TMEM190, el PD98059 puede inhibir la actividad del TMEM190 a través de este mecanismo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 puede interrumpir los procesos celulares que dependen de la señalización de la p38 MAPK, que puede ser esencial para la actividad de la TMEM190, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin puede interrumpir las vías de señalización que son potencialmente necesarias para la actividad funcional de TMEM190, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC. Al dirigirse a múltiples isoformas de PKC, Gö 6983 puede disminuir la actividad de TMEM190 mediante la inhibición de las vías de señalización dependientes de PKC que TMEM190 podría utilizar. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Puede inhibir TMEM190 mediante la interrupción de las vías de señalización mediadas por Src quinasa que son esenciales para la actividad de TMEM190. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir JNK, SP600125 puede inhibir TMEM190 al interferir con las vías de señalización de JNK que pueden regular la actividad de TMEM190. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). La inhibición de MLCK por ML7 puede conducir a la inhibición de TMEM190 si la función de TMEM190 está regulada por vías dependientes de MLCK. | ||||||