Los inhibidores de TMEM19 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína TMEM19, una proteína transmembrana codificada por el gen TMEM19. Aunque las funciones biológicas precisas de la TMEM19 no están totalmente dilucidadas, las proteínas transmembrana como la TMEM19 están generalmente implicadas en varios procesos celulares como la señalización, el transporte y el mantenimiento de la homeostasis celular. Se cree que la TMEM19 desempeña un papel en la organización de las membranas celulares, posiblemente influyendo en la función de canales iónicos, receptores u otras proteínas asociadas a membranas. Los inhibidores de TMEM19 se desarrollan para interrumpir su actividad normal, lo que permite a los investigadores estudiar su papel en los procesos celulares, en particular los relacionados con la dinámica de las membranas y las vías de señalización.El desarrollo de inhibidores de TMEM19 implica un enfoque integral que comienza con un análisis detallado de la estructura de la proteína y sus dominios funcionales. Para determinar la configuración tridimensional de TMEM19 se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Esta información estructural es esencial para identificar regiones clave de la proteína, como los dominios transmembrana y los posibles sitios de unión, donde los inhibidores podrían dirigirse eficazmente y modular la actividad de la proteína. A continuación se utilizan herramientas computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para identificar pequeñas moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios con gran afinidad y selectividad. Una vez identificados los posibles inhibidores, se sintetizan y se someten a rigurosas pruebas in vitro para evaluar sus propiedades de unión, especificidad y potencia inhibidora. Estos compuestos se optimizan mediante ciclos iterativos de refinamiento químico para mejorar su eficacia y estabilidad. El estudio de los inhibidores de la TMEM19 no sólo aporta conocimientos sobre las funciones específicas de esta proteína transmembrana, sino que también contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos moleculares que regulan la dinámica de la membrana, la señalización y la homeostasis celular dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Inhibe la V-ATPasa, lo que podría alterar el pH intracelular y la homeostasis iónica, inhibiendo indirectamente la actividad TMEM19 que depende de procesos sensibles al pH. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibe la V-ATPasa, lo que conduce a una acidificación endosomal/lisosomal alterada, inhibiendo potencialmente el papel de TMEM19 en el tráfico o el recambio de proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), afectando a la homeostasis del calcio e interrumpiendo potencialmente la señalización relacionada con TMEM19. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Inhibe las tirosina quinasas, lo que podría interferir en los procesos dependientes de la fosforilación en los que podría estar implicada la TMEM19. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibe la endocitosis dependiente de dinamina, afectando potencialmente al papel de TMEM19 en el tráfico de membranas o la transducción de señales. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Interrumpe la polimerización de la actina, lo que podría inhibir el supuesto papel del TMEM19 en el mantenimiento de la estructura del citoesqueleto o las vías de señalización relacionadas. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Inhibe los receptores IP3 y la entrada de Ca2+ operada por almacenamiento, inhibiendo potencialmente la función de TMEM19 si está implicada en la señalización del calcio. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Inhibe la quinasa de cadena ligera de miosina, lo que podría afectar a los procesos de contractilidad y motilidad celular con los que podría estar asociado el TMEM19. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Inhibe la proteína quinasa C, lo que podría inhibir el papel de TMEM19 en las vías de transducción de señales que implican la actividad de la proteína quinasa C. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Se une a los monómeros de actina e impide su polimerización, lo que podría inhibir el papel de TMEM19 en procesos dependientes del citoesqueleto o en el tráfico de vesículas. | ||||||