Los inhibidores de la TMEM179B abarcan una variedad de compuestos químicos que influyen en vías de señalización o procesos biológicos específicos para conducir a la inhibición funcional de la TMEM179B. Los mecanismos por los que actúan estos inhibidores son diversos, pero cada uno tiene un impacto distinto en los procesos celulares que pueden afectar indirectamente a la actividad de la TMEM179B. Por ejemplo, compuestos como la rapamicina y el LY294002 actúan sobre las vías mTOR y PI3K/Akt, respectivamente, que son cruciales para la síntesis de proteínas y la supervivencia celular. La inhibición de estas vías puede dar lugar a una disminución de la estabilidad y la actividad generales de la TMEM179B, ya que la mTOR desempeña un papel fundamental en la regulación de la síntesis proteica y la autofagia, procesos que están íntimamente relacionados con la funcionalidad y la expresión de diversas proteínas, incluida la TMEM179B.
Además, otros compuestos como PD98059, SB203580 y SP600125 inhiben diferentes quinasas dentro de la vía de señalización MAPK, conocida por modular el crecimiento celular y las respuestas al estrés. La alteración de la señalización a través de estas vías puede afectar a los mecanismos transcripcionales y traslacionales que rigen la expresión y funcionalidad de TMEM179B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une selectivamente a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, una cinasa que se encuentra aguas arriba de los procesos en los que interviene TMEM179B. La inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de la síntesis proteica y a la inducción de la autofagia, lo que puede disminuir la actividad funcional de TMEM179B debido a una mayor degradación o a una reducción de la síntesis proteica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K interrumpe la vía Akt/mTOR, implicada en la síntesis de proteínas y la supervivencia celular. Esta interrupción puede disminuir la síntesis o la estabilidad de proteínas como la TMEM179B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que conduce al bloqueo de la vía PI3K/Akt. La inhibición de esta vía puede reducir la actividad de efectores descendentes como mTOR, disminuyendo potencialmente la actividad o expresión de TMEM179B. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
Se sabe que la 3-metiladenina inhibe la autofagia a través de su acción sobre la PI3K de clase III. Aunque la inhibición de la autofagia pueda parecer contradictoria en un principio, la inhibición prolongada de la autofagia puede alterar la homeostasis celular y degradar proteínas de forma indirecta, afectando a proteínas como la TMEM179B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía puede alterar las señales de crecimiento celular, afectando potencialmente a la estabilidad y función de la TMEM179B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede dar lugar a respuestas alteradas al estrés y a la producción de citoquinas, lo que puede afectar indirectamente a la estabilidad y función de TMEM179B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede afectar a los factores de transcripción y a las respuestas celulares al estrés, reduciendo potencialmente la actividad funcional del TMEM179B. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe específicamente la V-ATPasa, lo que puede alterar la acidificación lisosomal y la autofagia. La interrupción de estos procesos puede conducir a la alteración de las vías de degradación de proteínas, afectando potencialmente a la estabilidad de la TMEM179B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina inhibe la autofagia elevando el pH lisosomal. La inhibición de la autofagia puede dar lugar a la acumulación de proteínas y orgánulos disfuncionales, lo que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la TMEM179B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulación podría interferir en la vía de degradación de la TMEM179B, afectando a su actividad funcional. | ||||||