TMEM175 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la TMEM175 se incluyen, entre otros, la quinina CAS 130-95-0, el tosilato de Clofilium CAS 92953-10-1, el clorhidrato de sotalol CAS 959-24-0, la amiodarona CAS 1951-25-3 y la gliburida (glibenclamida) CAS 10238-21-8.

Los inhibidores químicos de la TMEM175 incluyen una variedad de compuestos conocidos por bloquear los canales de potasio, impidiendo directamente la función de transporte de iones de esta proteína. El tetraetilamonio es un bloqueante clásico de los canales de potasio que puede inhibir el movimiento de iones de potasio a través de la TMEM175, alterando su función fisiológica de mantenimiento de la homeostasis de iones de potasio. Del mismo modo, la quinina, un compuesto con una larga historia de uso médico, también posee la capacidad de obstruir la conductancia de potasio mediada por el TMEM175, disminuyendo eficazmente su actividad. El Tosilato de Clofilio y el E-4031 son selectivos para determinados canales de potasio, y su interacción con el TMEM175 puede dar lugar a una inhibición directa de sus capacidades de transporte de potasio.

Además, la dofetilida, el astemizol y el sotalol son conocidos por su capacidad para bloquear canales de potasio específicos, lo que incluye la vía de conductancia facilitada por el TMEM175. La amiodarona, con su amplio espectro de propiedades bloqueantes de canales, tiene la capacidad de interrumpir la función del TMEM175 obstruyendo su actividad de canal de potasio. La glibenclamida, un inhibidor del canal de potasio sensible al ATP, puede suprimir la función de transporte de iones de la TMEM175, ya que la actividad de la proteína depende del flujo adecuado de iones de potasio. La linopirdina, un bloqueante de los canales de potasio, puede disminuir la actividad de la TMEM175 impidiendo el paso de iones de potasio a través de su canal. Por último, el riluzol, aunque se dirige principalmente a los canales de sodio, también puede modular los canales de potasio, lo que incluye la inhibición potencial de TMEM175, alterando así la capacidad de la proteína para conducir iones de potasio. Cada una de estas sustancias químicas, a través de su interacción con los canales de potasio, puede inhibir eficazmente la función de la TMEM175 bloqueando su actividad de transporte de iones, lo que afecta directamente a la regulación de la homeostasis del potasio a nivel celular.