TMEM16E Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM16E incluyen, entre otros, T16Ainh-A01 CAS 552309-42-9, Gallotannin CAS 1401-55-4, IDRA 21 CAS 67483-13-0, Benzbromarone CAS 3562-84-3 y ácido digálico CAS 536-08-3.

Los inhibidores relacionados con la TMEM16E consisten en una variedad de sustancias químicas que afectan indirectamente a la función de la TMEM16E (ANO5) al dirigirse a canales iónicos y mecanismos de transporte relacionados. La TMEM16E, como parte de la familia TMEM16/anoctamina, está implicada en el transporte de iones y la mezcla de fosfolípidos, pero sus funciones y mecanismos específicos no se conocen del todo. Se sabe que los inhibidores enumerados aquí actúan principalmente sobre otros miembros de la familia TMEM16 y pueden tener efectos no deseados sobre TMEM16E. Los inhibidores como T16Ainh-A01, CaCCinh-A01 y Ani9 se desarrollaron originalmente para TMEM16A y B, que son canales de cloruro activados por calcio. Dadas las similitudes estructurales y funcionales dentro de la familia TMEM16, estos inhibidores también podrían afectar a TMEM16E, aunque su especificidad y eficacia pueden variar.

Se sabe que compuestos como el ácido niflúmico y el ácido flufenámico inhiben varios canales iónicos, incluidos los miembros de la familia TMEM16. Su potencial para afectar al TMEM16E radica en su amplio espectro de acción sobre los canales de cloruro. El ácido tánico, el ácido digálico y el DIDS (ácido 4,4'-diisotiocianatostilbeno-2,2'-disulfónico) son compuestos conocidos por sus efectos inhibidores sobre los canales de cloruro activados por el calcio, que podrían extenderse al TMEM16E. Estos inhibidores permiten comprender mejor los mecanismos de transporte de iones de las proteínas TMEM16. La benzbromarona, el ácido etacrínico y la niclosamida son compuestos con diversos perfiles farmacológicos, incluida la inhibición de los canales de cloruro. Su impacto potencial sobre TMEM16E podría explorarse en el contexto de la regulación del transporte de iones.