TMEM167B Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM167B incluyen, pero no se limitan a Triciribina CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores químicos de la TMEM167B pueden afectar a la función de la proteína a través de varias vías moleculares. La triciribina actúa inhibiendo la fosforilación y activación de AKT, una cinasa implicada en vías de señalización que regulan muchos procesos celulares. Cuando se obstaculiza la fosforilación de AKT, pueden reducirse efectos posteriores como la actividad funcional de TMEM167B, ya que su actividad puede depender de la señalización mediada por AKT. Del mismo modo, el LY294002 y la Wortmannina actúan sobre la vía PI3K/AKT, siendo el LY294002 un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y la Wortmannina un inhibidor potente e irreversible de la misma. Al suprimir la actividad de PI3K, estos inhibidores impiden la subsiguiente activación de AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad de TMEM167B si es AKT-dependiente. La rapamicina, otro inhibidor, se dirige a la vía mTOR, que se encuentra aguas abajo de AKT. Inhibe específicamente el complejo mTORC1, atenuando potencialmente la función del TMEM167B si está bajo el control de la señalización mTOR.
Otros inhibidores como Palbociclib, Olaparib, SB203580, PD98059, SP600125, U0126, MG132 y Bortezomib actúan sobre diferentes aspectos de la señalización y regulación celular. La inhibición selectiva de CDK4 y CDK6 por Palbociclib puede conducir a una detención de la progresión del ciclo celular, lo que puede afectar indirectamente a TMEM167B si está implicado en procesos del ciclo celular. Olaparib, como inhibidor de PARP, puede inhibir TMEM167B al interferir con los mecanismos de reparación del ADN. SB203580 y SP600125, inhibidores específicos de p38 MAP quinasa y JNK respectivamente, alteran las vías de respuesta al estrés y apoptosis, lo que puede disminuir la actividad de TMEM167B si está asociada a estas vías. El PD98059 y el U0126 actúan ambos como inhibidores de la MEK, y este último también bloquea la activación de la MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la función de TMEM167B si depende de esta cascada de señalización. Por último, los inhibidores del proteasoma MG132 y Bortezomib pueden impedir la degradación de proteínas, incluida la TMEM167B, por el sistema ubiquitina-proteasoma. Si la función de TMEM167B requiere su degradación periódica, la inhibición de este proceso conduciría a la acumulación de TMEM167B, impactando en su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT. La inhibición de AKT por triciribina en las vías de señalización puede reducir la actividad de los efectores descendentes que dependen de AKT, incluido TMEM167B, inhibiendo así la función de TMEM167B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de la AKT. Dado que la activación de la vía PI3K/AKT es esencial para muchos procesos celulares, la inhibición de esta vía puede reducir la actividad funcional de TMEM167B si la actividad de TMEM167B depende de AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, conduce a la supresión de la activación de la AKT. Como efecto descendente, la TMEM167B, que puede estar regulada por la señalización de AKT, quedaría inhibida funcionalmente por la reducción de la actividad de AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede inhibir el complejo mTORC1. La vía mTOR se encuentra aguas abajo de AKT y es un regulador crítico del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede conducir a una menor actividad de las proteínas corriente abajo, incluida potencialmente la TMEM167B, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Las CDK son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la detención del ciclo celular, lo que puede inhibir indirectamente la función de la TMEM167B si ésta interviene en procesos relacionados con el ciclo celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP e inhibe la reparación de las roturas de la cadena sencilla del ADN. Esto puede provocar letalidad sintética en células con mutaciones BRCA. Si la TMEM167B participa en las vías de respuesta al daño del ADN, su actividad se vería inhibida funcionalmente como resultado del compromiso de los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas descendentes reguladas por esta vía, incluida la TMEM167B si forma parte de la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que impide la activación de la ERK, un componente corriente abajo de la vía MAPK. La inhibición de MEK y, en consecuencia, de ERK puede disminuir la actividad de TMEM167B si la función de TMEM167B depende de la señalización a través de la vía ERK/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de las vías de señalización MAPK y participa en el control de la expresión génica y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede inhibir la actividad funcional de la TMEM167B si ésta está asociada a vías de señalización mediadas por la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la activación de MAPK/ERK. Al inhibir la vía MAPK/ERK, el U0126 puede inhibir funcionalmente el TMEM167B si éste opera dentro de esta cascada de señalización. | ||||||