La inhibición de TMEM167 puede abordarse mediante la modulación de varias vías celulares que influyen en su actividad. Los compuestos dirigidos a los transportadores de glucosa, como los que inhiben GLUT1, pueden reducir indirectamente la actividad de TMEM167 al privar a las células de glucosa, una fuente de energía crítica necesaria para muchas funciones celulares en las que TMEM167 podría estar implicada. La inhibición de la tirosina quinasa y la fosfolipasa C, por otra parte, altera las cascadas de señalización celular que podrían regular el estado de fosforilación o la producción de segundos mensajeros, respectivamente, afectando potencialmente a la regulación de TMEM167 si está modulada por dichas moléculas de señalización. La vía PI3K/Akt, una conocida vía de señalización implicada en la supervivencia y el metabolismo celular, puede verse influida por inhibidores específicos que obstaculizan la actividad de PI3K, reduciendo así potencialmente la actividad de TMEM167 si está regulada por esta vía. Del mismo modo, la inhibición del componente MEK de la vía MAPK/ERK y la inhibición selectiva de la MAP quinasa p38 pueden modular la función de TMEM167 si estas vías ejercen control sobre la proteína.
Además, la inhibición de enzimas clave como la proteína quinasa C (PKC) mediante el uso de potentes inhibidores de la PKC puede conducir a una reducción de la actividad de TMEM167 si está regulada por la señalización mediada por la PKC. Los inhibidores de amplio espectro de la PKC tendrían un impacto similar sobre la TMEM167 al afectar a varias vías dependientes de la PKC. La actividad de mTOR, un componente central de la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, puede ser inhibida por compuestos específicos, lo que podría reducir la actividad de TMEM167 si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. Por último, el proceso de autofagia, que desempeña un papel importante en la homeostasis celular y la degradación de proteínas, puede ser modulado por agentes que promueven o inhiben esta vía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
Este compuesto inhibe la actividad de varios transportadores de glucosa, reduciendo así la disponibilidad de glucosa en las células. Los procesos asociados al TMEM167 que pueden requerir glucosa podrían inhibirse indirectamente como resultado de la reducción de la captación de glucosa. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
Como inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1), este compuesto disminuye la captación de glucosa, afectando potencialmente a los procesos celulares en los que participa el TMEM167 y que pueden depender de la glucosa para su correcto funcionamiento. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína puede alterar los estados de fosforilación de las proteínas dentro de las células. Si la TMEM167 está regulada por la fosforilación, su actividad podría ser inhibida indirectamente por este compuesto a través de la alteración de la señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, LY 294002, afecta a la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que TMEM167 podría estar regulada por esta vía, su actividad podría reducirse cuando se inhibe esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, el PD 98059 podría afectar indirectamente a TMEM167 si su función está regulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. Si la actividad de TMEM167 está influenciada por la vía de señalización p38 MAPK, entonces su actividad podría verse reducida indirectamente por este inhibidor. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Como inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, Wortmannin puede afectar a varias vías de señalización, incluidas las que pueden regular TMEM167, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Este compuesto es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la TMEM167 está regulada por vías mediadas por la PKC, su actividad podría inhibirse alterando la cascada de señalización. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro y podría inhibir indirectamente la TMEM167 si está regulada por vías de señalización dependientes de PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía PI3K/Akt/mTOR. La inhibición de esta vía podría reducir la actividad de TMEM167 si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR o se ve influida por ella. | ||||||