TMEM132A Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM132A incluyen, pero no se limitan a, PMA CAS 16561-29-8, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Genisteína CAS 446-72-0, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la TMEM132A pueden interactuar con la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) puede activar la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar la TMEM132A, posiblemente provocando cambios en su conformación, internalización o degradación. El resultado es una disminución de la actividad funcional de la proteína en la superficie celular. Por el contrario, varios inhibidores de la PKC, como la bisindolilmaleimida I, el Gö 6983 y el cloruro de queleritrina, pueden impedir la fosforilación de la TMEM132A mediante la inhibición de la PKC. Esta inhibición puede impedir cualquier activación de la TMEM132A que dependa de la fosforilación mediada por la PKC. Del mismo modo, la estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir varias quinasas implicadas en la fosforilación de la TMEM132A, alterando así potencialmente su actividad.
Otros inhibidores de la cinasa, como la genisteína, que inhibe las tirosina cinasas, pueden reducir la fosforilación de la TMEM132A, lo que conduce a una disminución de su actividad. Los inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), como Wortmannin y LY294002, pueden interrumpir las vías de señalización descendentes que regulan la TMEM132A, lo que también puede provocar la inhibición de la función de la proteína. El U73122, que inhibe la fosfolipasa C (PLC), puede reducir los niveles de mensajeros secundarios como el diacilglicerol y el inositol trisfosfato, lo que podría afectar a la actividad de la TMEM132A. Además, el inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) SP600125 puede disminuir la actividad de la TMEM132A al impedir la fosforilación mediada por la JNK. Por último, los inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) y la MAP cinasa p38, como PD98059 y SB203580 respectivamente, también pueden disminuir la actividad de TMEM132A al interferir con sus respectivas vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana. Si la TMEM132A es un sustrato de la PKC, la fosforilación por la PKC tras la activación por PMA podría inhibir la TMEM132A cambiando su conformación o favoreciendo su internalización o degradación, lo que daría lugar a una actividad funcional reducida en la superficie celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Aunque es de amplio espectro, puede inhibir las cinasas que fosforilan la TMEM132A, alterando potencialmente la actividad de la TMEM132A mediante la prevención de la activación dependiente de la fosforilación o promoviendo una conformación inactiva de la TMEM132A. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la función de la TMEM132A está regulada por la fosforilación de la tirosina, la inhibición de las quinasas relacionadas por la genisteína disminuiría la fosforilación de la TMEM132A, provocando una pérdida o reducción de su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC. Si la actividad de la PKC modula la función de la TMEM132A, este inhibidor impediría los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC, lo que podría inhibir la actividad de la TMEM132A si su función depende de tales modificaciones postraduccionales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la actividad de la TMEM132A está regulada por la señalización PI3K, la inhibición de la PI3K con wortmannina interrumpiría las vías de señalización descendentes, lo que podría conducir a la inhibición de la función de la TMEM132A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Al igual que la wortmannina, si la TMEM132A está regulada por vías dependientes de la PI3K, la inhibición de la actividad de la PI3K por el LY294002 podría provocar la inhibición de la TMEM132A al alterar su estado de fosforilación o sus interacciones con otras proteínas reguladas por la señalización PI3K. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de la PKC. Podría inhibir la TMEM132A si la PKC está implicada en la fosforilación y regulación de la TMEM132A, impidiendo la activación o provocando la desactivación de la TMEM132A. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC. Al inhibir la PKC, podría impedir la fosforilación de la TMEM132A si dicha fosforilación es necesaria para la actividad funcional de la TMEM132A, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la JNK modula la actividad de la TMEM132A posiblemente a través de un evento de fosforilación, la inhibición de la JNK por el SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de la TMEM132A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Si la TMEM132A forma parte de una vía en la que interviene la señalización MEK/ERK, el PD98059 inhibiría esta vía, lo que conduciría potencialmente a una reducción de la actividad de la TMEM132A. | ||||||