TMED8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMED8 incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9, Cytochalasin D CAS 22144-77-0 y Golgicide A CAS 1005036-73-6.
Los inhibidores de la TMED8 abarcan una serie de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores mediante la alteración de las vías de transporte intracelular y de tráfico de membranas. Por ejemplo, los compuestos que perturban la estructura y función del aparato de Golgi, como los que afectan al transporte anterógrado desde el retículo endoplásmico al Golgi, o que alteran el pH intracelular, pueden inhibir indirectamente la actividad funcional de TMED8. Dada la implicación de TMED8 en el tráfico ER-Golgi, la inhibición de las vías secretoras relacionadas repercute en su papel en el tráfico vesicular. Además, los agentes que desestabilizan el citoesqueleto celular, incluidas las redes de actina y microtúbulos, interrumpen los procesos de transporte vesicular esenciales para la función de TMED8. Al impedir la polimerización de componentes del citoesqueleto celular o inhibir factores implicados en la escisión de vesículas del Golgi, estos compuestos reducen eficazmente la capacidad de TMED8 para mantener la estructura y el transporte vesicular.
Además, varios inhibidores de moléculas pequeñas se dirigen a proteínas que intervienen en el proceso de formación y tráfico de vesículas, ejerciendo así un efecto inhibidor indirecto sobre TMED8. Por ejemplo, los compuestos que interrumpen el reclutamiento de proteínas de cubierta necesarias para la formación de vesículas o los que inhiben la dinámica del citoesqueleto y los componentes del complejo exocisto esenciales para la fijación de vesículas impiden el tráfico dependiente de TMED8. Otros inhibidores interfieren en la formación de vesículas recubiertas de clatrina o alteran la homeostasis del colesterol, afectando así a la dinámica general de la membrana, crítica para la formación y el transporte de vesículas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Este compuesto altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que provoca un bloqueo del transporte anterógrado desde el retículo endoplásmico (RE) al Golgi. Dado el papel de la TMED8 en el tráfico ER-Golgi, la acción de la Brefeldina A provoca la inhibición de la función de la TMED8 en el transporte. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH intracelular e interrumpe la función del Golgi. Interfiere en las vías secretoras, incluido el transporte de proteínas del RE al Golgi, inhibiendo indirectamente el papel de la TMED8 en el tráfico vesicular. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Este agente desestabiliza los microtúbulos, interrumpiendo así los procesos de transporte vesicular, esenciales para el tráfico mediado por TMED8 entre el RE y el aparato de Golgi, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Inhibidor de la polimerización de la actina, la citochalasina D impide el transporte intracelular dependiente de la actina, que es crucial para la función de la TMED8 en el mantenimiento de la estructura y el transporte de vesículas. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
El golgicida A, un inhibidor específico del factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1), interrumpe el reclutamiento mediado por ARF1 de las proteínas de la cubierta, inhibiendo así la formación de vesículas y afectando indirectamente al transporte mediado por TMED8. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore, una pequeña molécula que inhibe la dinamina, interrumpe la endocitosis mediada por clatrina y la escisión de vesículas del Golgi, lo que afecta indirectamente a la función de TMED8 en la formación y el tráfico de vesículas. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 4 | |
Exo1, una pequeña molécula inhibidora del componente del complejo exocisto Sec10, interrumpe el complejo exocisto, implicado en la fijación de vesículas a la membrana plasmática, lo que conduce indirectamente a la inhibición del tráfico dependiente de TMED8. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Una pequeña molécula inhibidora de la citohesina, SecinH3 impide la activación del ARF, que es necesario para el reclutamiento de la proteína de cubierta a las vesículas. Esta inhibición afecta a la formación de vesículas, inhibiendo así indirectamente el papel de la TMED8 en el tráfico vesicular. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Como potente inhibidor de Cdc42, una pequeña GTPasa implicada en la organización del citoesqueleto de actina, ML 141 altera la dinámica del citoesqueleto, impidiendo indirectamente los procesos de transporte vesicular dependientes de TMED8. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor de la polimerización de actina mediada por formina, que es esencial para el mantenimiento de la integridad del citoesqueleto y el transporte de vesículas, inhibiendo indirectamente la función de TMED8 en el tráfico. | ||||||