TMED7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMED7 incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Golgicide A CAS 1005036-73-6 y Nocodazole CAS 31430-18-9.
Los inhibidores de TMED7 consisten en una serie de compuestos químicos dirigidos a diferentes aspectos del tráfico intracelular y la función de los orgánulos, lo que conduce indirectamente a la inhibición de TMED7. Algunos compuestos alteran la estructura y función del aparato de Golgi. Al bloquear el transporte vesicular, estos agentes impiden el tráfico adecuado de TMED7, que circula entre el Golgi y el retículo endoplásmico (RE), un proceso crítico para su función. Del mismo modo, las sustancias químicas que alteran los gradientes iónicos intracelulares y afectan a la estabilidad de los microtúbulos interfieren en la acidificación y maduración de las vesículas o en las vías de transporte físico de las que depende TMED7 para su función dentro de la vía secretora. El intrincado equilibrio de estos procesos es crucial para la actividad de TMED7, por lo que su alteración conduce a una inhibición indirecta de la función de TMED7.
Además, la actividad de la proteína depende de la coordinación precisa del tráfico de vesículas y la glicosilación de proteínas dentro de la célula. Los inhibidores que bloquean la glicosilación ligada al N afectan a la estabilidad y el transporte de la TMED7 al impedir su correcto plegamiento. Otros se dirigen a la actividad GTPasa de moléculas clave e interrumpen el tráfico entre endosomas y la red trans-Golgi, respectivamente. El impacto sobre TMED7 se ve agravado por agentes que pueden influir en la remodelación de la matriz extracelular y que inhiben la fusión de vesículas, ambos esenciales para el entorno externo necesario para la función de tráfico de TMED7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Este compuesto altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que provoca un bloqueo del transporte vesicular e inhibe indirectamente la TMED7, que interviene en el tráfico y el ciclo entre el Golgi y el RE. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo que altere los gradientes iónicos intracelulares, en particular los iones sodio e hidrógeno, afectando a la acidificación y maduración de las vesículas, lo que podría repercutir en la función de TMED7 en los procesos de tráfico vesicular. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada al N en el RE, afectando así al correcto plegamiento y función de la TMED7, ya que se trata de una proteína transmembrana que puede requerir glicosilación para su estabilidad y transporte. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2110.00 ¥7559.00 | 11 | |
Inhibe específicamente el factor 1 de resistencia al Golgi BFA (GBF1), un GEF para la pequeña GTPasa ARF1, afectando en consecuencia al tráfico vesicular e inhibiendo indirectamente la función de TMED7. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Desestabiliza los microtúbulos, interfiriendo así en los procesos de transporte de vesículas que son esenciales para el correcto funcionamiento de TMED7 en la vía secretora. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Una pequeña molécula inhibidora de la actividad GTPasa de la dinamina, que interrumpe la endocitosis y el tráfico de vesículas, vías en las que TMED7 está potencialmente implicada. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥982.00 ¥3182.00 | 1 | |
Una pequeña molécula que interrumpe el tráfico entre endosomas y la red trans-Golgi, influyendo potencialmente en el papel de TMED7 en el transporte vesicular. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
Se trata de un inhibidor de metaloproteinasas de matriz de amplio espectro que puede afectar a la remodelación de la matriz extracelular, impactando potencialmente en el entorno externo que la TMED7 requiere para su función en el tráfico. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Al aumentar el pH de los orgánulos intracelulares, afecta a la maduración y el tráfico de vesículas, lo que repercute indirectamente en el papel funcional de TMED7 en estos procesos. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Un inhibidor de la V-ATPasa que impide la acidificación de los orgánulos, afectando al tráfico de proteínas e inhibiendo potencialmente la función de TMED7 dentro de esta vía. | ||||||