Los inhibidores de TMCO5B son una clase específica de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular la actividad de TMCO5B, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores se sintetizan mediante principios basados en la química médica, con un enfoque principal en interferir selectivamente con las funciones normales de TMCO5B dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de TMCO5B se perfeccionan mediante procesos iterativos, que a menudo implican estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para optimizar sus configuraciones moleculares y lograr una unión precisa a la diana.
La importancia de los inhibidores de la TMCO5B radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a la TMCO5B, presuntamente implicadas en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de TMCO5B y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de la TMCO5B contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por la TMCO5B en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo hace avanzar nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean a TMCO5B, sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de las dianas moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede afectar a la síntesis de ADN y ARN al intercalarse en los ácidos nucleicos, inhibiendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, que es esencial para los procesos de replicación y transcripción del ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo se metaboliza en análogos de nucleótidos que pueden interferir en el procesamiento y la función del ARN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interfiere en la función de la topoisomerasa II, afectando a la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La azacitidina es un nucleósido análogo de la citidina que puede incorporarse al ARN y al ADN, afectando a la metilación y a la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico actúa como regulador de la transcripción génica a través de su papel como metabolito activo de la vitamina A. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, provocando una disminución de la síntesis de nucleótidos y afectando potencialmente a la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la actividad transcripcional al afectar a la ARN polimerasa II. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que podría disminuir la reserva de nucleótidos disponibles para la síntesis de ARN. | ||||||