TMCO5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMCO5 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, 2-APB CAS 524-95-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 y Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Los inhibidores de la TMCO5 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína transmembrana y dominios en espiral 5 (TMCO5) e inhiben su función. La proteína TMCO5 es una entidad relativamente menos explorada dentro del vasto panorama de la bioquímica celular, y el descubrimiento de sus inhibidores ha abierto nuevas vías en el estudio de su papel fisiológico y su función molecular. Estos inhibidores se diseñan característicamente para unirse a la proteína TMCO5, interfiriendo en su actividad normal dentro de la célula. El mecanismo específico de inhibición suele implicar el bloqueo de los sitios activos de la proteína o la prevención de los cambios conformacionales necesarios para su función.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de la TMCO5 implican complejas técnicas bioquímicas y biofísicas. La química en la que se basan estos inhibidores se centra a menudo en la formación de interacciones estables pero reversibles con la proteína TMCO5. Para lograrlo, los inhibidores se estructuran para que posean determinados grupos funcionales o motivos que puedan interactuar con regiones específicas de la proteína, de forma similar a como una llave encaja en una cerradura. La arquitectura molecular de estos compuestos es crucial, ya que determina la afinidad y especificidad del inhibidor hacia la proteína TMCO5. Los investigadores utilizan diversos métodos para estudiar estas interacciones, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional. Estas técnicas permiten la visualización detallada de los complejos inhibidor-proteína, proporcionando información sobre la base estructural de la inhibición y facilitando el perfeccionamiento del diseño de inhibidores para mejorar su eficacia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la TMCO5 está asociada a la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico, y que la señalización mTOR es crucial para muchos procesos celulares, incluida la señalización del calcio, la inhibición de mTOR con rapamicina podría perjudicar procesos que pueden depender de la función de la TMCO5. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB es un inhibidor de los receptores IP3 y de los canales de calcio operados por almacenamiento (SOC). Al impedir la liberación de calcio del retículo endoplásmico, el 2-APB podría influir indirectamente en el papel de la TMCO5 en la homeostasis del calcio dentro del RE. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que interrumpe el secuestro de calcio en el RE, afectando así potencialmente al papel de la TMCO5 en el mantenimiento de los gradientes de calcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al quelar el calcio intracelular, puede interrumpir los procesos dependientes del calcio en los que podría estar implicada la TMCO5. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina es un inhibidor de la glicosilación N-ligada. Si la TMCO5 se somete a glicosilación para su función o estabilidad, la tunicamicina podría perturbar indirectamente su actividad. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de la bomba SERCA. Al inhibir la captación de calcio en el RE, puede afectar indirectamente al papel de la TMCO5 en la regulación del calcio. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
La xestospongina C es un antagonista del receptor IP3 que puede bloquear la liberación de calcio del RE, afectando potencialmente a la actividad TMCO5 relacionada con los niveles de calcio del RE. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de los canales de calcio, incluido el receptor de rianodina. Al alterar el flujo de calcio, podría afectar indirectamente a la función de la TMCO5. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 es un inhibidor de los canales de entrada de calcio mediados por receptores, lo que podría afectar a la homeostasis del calcio e influir indirectamente en la actividad de TMCO5. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe los receptores de rianodina y podría alterar la señalización intracelular del calcio, afectando potencialmente a la función de TMCO5 relacionada con la regulación del calcio. | ||||||