TMCO4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMCO4 incluyen, entre otros, Erastin CAS 571203-78-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6 y Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3.
Los inhibidores químicos de la TMCO4 incluyen una variedad de compuestos que alteran diferentes aspectos de la función celular, en particular dentro del retículo endoplásmico (RE), donde se localiza la TMCO4. La erastina, por ejemplo, se dirige al antiportador de cistina/glutamato, lo que provoca una disminución de los niveles intracelulares de glutatión y el consiguiente estrés oxidativo que puede alterar el estado redox del RE, que es fundamental para el correcto funcionamiento de la TMCO4. Del mismo modo, el Thapsigargin y el ácido ciclopiazónico, ambos inhibidores de la bomba SERCA, alteran la homeostasis del calcio en el RE, lo que puede perjudicar la función de la TMCO4 al afectar a su plegamiento y maduración dentro de este compartimento. El papel de la tunicamicina en la inhibición de la glicosilación ligada a N también puede conducir a un plegamiento y función inadecuados de la TMCO4 si está sujeta a esta modificación postraduccional. La brefeldina A complica aún más el correcto funcionamiento de la TMCO4 al interrumpir el tráfico de ER a Golgi, un proceso que podría ser necesario para la maduración y función de la proteína.
Otros compuestos que pueden afectar a la función de la TMCO4 son el MG-132, que inhibe el proteasoma, lo que provoca una acumulación de proteínas mal plegadas en el RE y el consiguiente estrés del RE, que puede afectar al plegamiento y la función de la TMCO4. Salubrinal y Sephin1, que modulan el estado de fosforilación de eIF2α, también pueden inhibir indirectamente TMCO4 alterando las tasas de síntesis de proteínas durante condiciones de estrés, afectando la homeostasis general de proteínas dentro del RE. La inhibición por eeyarestatina I de la degradación asociada al RE (ERAD) puede dar lugar a la acumulación de TMCO4 mal plegada, mientras que Ceapin-A7 y GSK2606414, inhibidores de la señalización ATF6 y PERK respectivamente, pueden afectar a la respuesta de proteínas no plegadas (UPR), afectando así potencialmente a la función de TMCO4. Por último, el ácido 4-fenilbutírico actúa como chaperona química, influyendo en el estrés del RE y en los entornos de plegamiento de proteínas, lo que a su vez puede afectar a la función de TMCO4 dentro del RE.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | ¥4118.00 ¥17848.00 | 1 | |
La erastina se dirige al sistema antiportador de cistina/glutamato xc-, lo que provoca el agotamiento del glutatión intracelular. Esta reducción del glutatión puede potenciar el estrés oxidativo, que puede inhibir indirectamente la TMCO4 al alterar el estado redox del RE donde se localiza la TMCO4, afectando a su función. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico (RE). Dado que la TMCO4 es una proteína residente en el RE, la desregulación del calcio del RE puede perjudicar el correcto plegamiento y la función de la TMCO4 al perturbar su entorno en el RE. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE. Si la TMCO4 sufre glicosilación, la tunicamicina podría impedir su correcto plegamiento y función al impedir esta modificación postraduccional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el tráfico de ER a Golgi. Si la TMCO4 requiere el procesamiento del Golgi para su función, este agente inhibiría la TMCO4 bloqueando su tráfico y posterior maduración funcional. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de la bomba SERCA, que provoca alteraciones en la homeostasis del calcio del RE. Al igual que el thapsigargin, esta alteración puede inhibir indirectamente la TMCO4 al afectar a su entorno en el RE, que es crucial para su correcto funcionamiento. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas en el RE, causando estrés del RE. El estrés del RE puede inhibir indirectamente la TMCO4 al deteriorar la capacidad general de procesamiento de proteínas del RE, afectando potencialmente al plegamiento y la función de la TMCO4. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α, lo que conduce a una reducción de la síntesis proteica global. Esto puede inhibir indirectamente la TMCO4 limitando su síntesis en momentos de estrés del RE, con el objetivo de restablecer la homeostasis del RE. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I inhibe la degradación asociada al RE (ERAD). Si la TMCO4 está sujeta a la ERAD, la inhibición de esta vía puede conducir a su acumulación en su estado mal plegado, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
El GSK2606414 es un potente inhibidor de PERK, uno de los sensores de estrés del RE. La inhibición de la señalización PERK podría inhibir indirectamente la TMCO4 al afectar a la vía UPR y a la homeostasis del RE, que es esencial para la función de la TMCO4. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | ¥6521.00 | ||
La sefina1 inhibe selectivamente la PPP1R15A inducida por el estrés, una subunidad fosfatasa que desfosforila la eIF2α. Al prolongar la fosforilación de eIF2α, puede inhibir indirectamente la TMCO4 potenciando la respuesta integrada al estrés, lo que puede reducir la traducción general de proteínas, incluida la TMCO4. | ||||||